Wegovy

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

semaglutide

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10BJ06

INN (Internationale Bezeichnung):

semaglutide

Therapiegruppe:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Therapiebereich:

Obesity; Overweight

Anwendungsgebiete:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2022-01-06

Gebrauchsinformation

                                68
B. PROSPECTUL
69
PROSPECT:
INFORMAȚII PENTRU PACIENT
WEGOVY 0,25 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
WEGOVY 0,5 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
WEGOVY 1 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
WEGOVY 1,7 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
WEGOVY 2,4 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
semaglutidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Wegovy și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Wegovy
3.
Cum să utilizați Wegovy
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Wegovy
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE WEGOVY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE WEGOVY
Wegovy este un medicament indicat pentru scăderea în greutate și
menținerea greutății corporale care
conține substanța activă semaglutidă. Este similar cu un hormon
secretat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1
.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Wegovy 0,25 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Wegovy 0,5 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Wegovy 1 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
Wegovy 1,7 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Wegovy 2,4 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Wegovy 0,25 mg FlexTouch soluție injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut
Wegovy 0,5 mg FlexTouch soluție injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut
Wegovy 1 mg FlexTouch soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Wegovy 1,7 mg FlexTouch soluție injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut
Wegovy 2,4 mg FlexTouch soluție injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Stilou injector (pen) preumplut, doză unică
_Wegovy 0,25 mg soluție injectabilă _
Fiecare doză unică a stiloului injector (pen-ului) preumplut
conține semaglutidă* 0,25 mg în 0,5 ml
soluție. Un ml soluție conține semaglutidă* 0,5 mg.
_Wegovy 0,5 mg_
_ soluție injectabilă_
Fiecare doză unică a stiloului injector (pen-ului) preumplut
conține semaglutidă* 0,5 mg în 0,5 ml
soluție. Un ml soluție conține semaglutidă* 1 mg.
_Wegovy 1_
_mg soluție injectabilă_
Fiecare doză unică a stiloului injector (pen-ului) preumplut
conține semaglutidă* 1 mg în 0,5 ml
soluție. Un ml soluție conține semaglutidă* 2 mg.
_Wegovy 1,7_
_mg_
_ soluție injectabilă_
Fiecare doză unică a stiloului injector (pen-ului) preumplut
conține semaglutidă* 1,7 mg în 0,75 ml
soluție. Un ml soluție conț
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen