Vocabria

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Verfügbar ab:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-Code:

J05AX

INN (Internationale Bezeichnung):

cabotegravir

Therapiegruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapiebereich:

HIV infekcije

Anwendungsgebiete:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2020-12-17

Gebrauchsinformation

                                73
B. UPUTA O LIJEKU
74
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VOCABRIA 400 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
kabotegravir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Vocabria i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek Vocabria
3.
Kako se primjenjuju Vocabria injekcije
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vocabria
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VOCABRIA_ _I ZA ŠTO SE KORISTI
Vocabria injekcije sadrže djelatnu tvar kabotegravir. Kabotegravir
pripada skupini antiretrovirusnih
lijekova koji se zovu
_inhibitori integraze_
.
Vocabria injekcije koriste se za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV) u
odraslih osoba u dobi od 18 ili više godina koje uz to primaju još
jedan antiretrovirusni lijek zvan
rilpivirin i kojima je HIV-1 infekcija pod kontrolom.
_ _
Vocabria injekcije ne mogu izliječiti HIV infekciju, već održavaju
količinu virusa u tijelu na niskoj
razini. Tako pomažu održati broj CD4 stanica u Vašem tijelu. CD4
stanice su vrsta bijelih krvnih
stanica koje su važne jer pomažu organizmu u borbi protiv infekcija.
INJEKCIJA LIJEKA VOCABRIA UVIJEK SE DAJE
u kombinaciji s injekcijom još jednog antiretrovirusnog
lijeka, koji se zove
_rilpivirin_
. Za informacije o rilpivirinu pogledajte uputu o lijeku za taj lijek.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
400 mg
Vocabria 400 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
600 mg
Vocabria 600 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
400 mg
Jedna bočica sadrži 400 mg kabotegravira u 2 ml.
600 mg
Jedna bočica sadrži 600 mg kabotegravira u 3 ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem.
Bijela do svjetloružičasta suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vocabria
_ _
za injekcijsku primjenu indicirana je u kombinaciji s injekcijom
rilpivirina za liječenje
infekcije virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) u odraslih
osoba u kojih je stabilnim
antiretrovirusnim režimom postignuta virološka supresija (HIV-1 RNA
< 50 kopija/ml), a koje
trenutno ne pokazuju niti su ranije pokazivale znakove virusne
rezistencije na lijekove iz skupine
nenukleozidnih inhibitora reverzne transkriptaze (engl.
_non‑nucleoside reverse transcriptase inhibitor_
,
NNRTI) ili inhibitora integraze i koje prethodno nisu doživjele
virološki neuspjeh tijekom liječenja
tim lijekovima (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Vocabria moraju propisati liječnici s iskustvom u liječenju
HIV infekcije.
Svaku injekciju mora primijeniti zdravstveni radnik.
Budući da su injekcije lijeka Vocabria indicirane za liječenje HIV-1
infekcije u kombinaciji s
injekcijama rilpivirina, treba pročitati informacije o lijeku za
rilpivirin injekcije za preporuke o
doziranju tog lijeka.
3
PRIJE POČETKA LIJEČENJA VOCABRIA INJEKCIJAMA ZDRAVSTVENI RADNICI
TREBALI SU PAŽLJIVO ODABRATI
BOLESNIKE KOJI PRIHVAĆAJU PREDVIĐENI RASPORED PRIMJENE INJEKCIJA TE
IH UPOZ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen