Verkazia

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tsüklosporiin

Verfügbar ab:

Santen Oy

ATC-Code:

S01XA18

INN (Internationale Bezeichnung):

ciclosporin

Therapiegruppe:

Oftalmoloogilised vahendid

Therapiebereich:

Conjunctivitis; Keratitis

Anwendungsgebiete:

Ravi raskeid kevadine keratoconjunctivitis (VKC) lastele alates 4 aasta vanusest ja noorukid.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2018-07-06

Gebrauchsinformation

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VERKAZIA 1 MG/ML SILMATILGAD, EMULSIOON
tsüklosporiin (ciclosporin)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Verkazia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Verkazia kasutamist
3.
Kuidas Verkazia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Verkazia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VERKAZIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Verkazia sisaldab toimeainena tsüklosporiini. Tsüklosporiin
vähendab keha immuunsüsteemi
(kaitsesüsteemi) aktiivsust ja vähendab selle kaudu põletikku (keha
reageerimist kahjulikele
mõjudele).
Verkazia’t kasutatakse kevadkeratokonjunktiviidiga (sagedamini
kevaditi tekkiv allergiline
silmahaigus, mis kahjustab läbipaistvat kihti silma esiosal ja silma
esiosa katvat õhukest kilet) 4- kuni
18-aastaste laste ja noorukite raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VERKAZIA KASUTAMIST
VERKAZIA’T EI TOHI KASUTADA
- kui olete tsüklosporiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on olnud või on vähk silmas või silmaümbruses;
- kui teil on silmainfektsioon.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Verkazia’t võib kasutada silmas ainult lõigus 3 kirjeldatud
viisil. Ärge ületage arsti määratud ravi
kestust.
Enne Verkazia kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on silmainfektsioon või selle kahtlus;
- kui teil on muud tüüpi silmahaigus;
- kui kannate kontaktläätsi (kontaktläätsedega ei o
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Verkazia 1 mg/ml silmatilgad, emulsioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml emulsiooni sisaldab 1 mg tsüklosporiini (ciclosporin).
Teadaolevat toimet omav abiaine
1 ml emulsiooni sisaldab 0,05 mg tsetalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, emulsioon.
Piimjasvalge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUS
Raske kevadkeratokonjunktiviidi ravi lastel alates 4 aasta vanusest ja
noorukitel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Verkazia’ga võib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogia alase kvalifikatsiooniga
tervishoiuspetsialist.
Annustamine
_ _
_Lapsed alates 4 aasta vanusest ja noorukid _
Soovitatav annus on üks tilk Verkazia’t 4 korda ööpäevas
(hommikul, keskpäeval, pärast lõunat ja
õhtul) kummassegi kahjustatud silma kevadkeratokonjunktiviidi
hooajal. Kui
kevadkeratokonjunktiviidi tunnused ja sümptomid püsivad ka pärast
hooaja lõppu, võib ravi jätkata
soovitatava annusega või pärast tunnuste ja sümptomite üle piisava
kontrolli saavutamist vähendada
ühe tilgani kaks korda ööpäevas. Pärast tunnuste ja sümptomite
kadumist tuleb ravi lõpetada ja nende
uuesti tekkimisel tuleb ravi uuesti alustada.
_Vahelejäänud annus_
Kui annus jääb vahele, tuleb ravi jätkata järgmisel
tilgutamiskorral tavalisel viisil. Patsiente tuleb
juhendada mitte tilgutama igal tilgutamiskorral kahjustatud
silma(desse) rohkem kui üks tilk.
_Lapsed _
Puudub Verkazia asjakohane kasutus lastel vanuses alla 4 aasta
kevadkeratokonjunktiviidi ravis.
_Neeru- või maksakahjustusega patsiendid _
Verkazia toimet neeru- või maksakahjustusega patsientidel ei ole
uuritud. Annuse spetsiaalne
kohandamine neil patsiendirühmadel ei ole siiski vajalik.
3
Manustamisviis
Okulaarne
_Enne ravimi manustamist tuleb järgida ettevaatusabinõusid _
Patsientidele tuleb anda juhis pesta kõigepealt käed.
Enne manustamist tuleb üheannuselist konteinerit kergelt loksutada.
Ainult ühekordseks kasuta
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen