Verkazia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tsüklosporiin

متاح من:

Santen Oy

ATC رمز:

S01XA18

INN (الاسم الدولي):

ciclosporin

المجموعة العلاجية:

Oftalmoloogilised vahendid

المجال العلاجي:

Conjunctivitis; Keratitis

الخصائص العلاجية:

Ravi raskeid kevadine keratoconjunctivitis (VKC) lastele alates 4 aasta vanusest ja noorukid.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2018-07-06

نشرة المعلومات

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VERKAZIA 1 MG/ML SILMATILGAD, EMULSIOON
tsüklosporiin (ciclosporin)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Verkazia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Verkazia kasutamist
3.
Kuidas Verkazia’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Verkazia’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VERKAZIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Verkazia sisaldab toimeainena tsüklosporiini. Tsüklosporiin
vähendab keha immuunsüsteemi
(kaitsesüsteemi) aktiivsust ja vähendab selle kaudu põletikku (keha
reageerimist kahjulikele
mõjudele).
Verkazia’t kasutatakse kevadkeratokonjunktiviidiga (sagedamini
kevaditi tekkiv allergiline
silmahaigus, mis kahjustab läbipaistvat kihti silma esiosal ja silma
esiosa katvat õhukest kilet) 4- kuni
18-aastaste laste ja noorukite raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VERKAZIA KASUTAMIST
VERKAZIA’T EI TOHI KASUTADA
- kui olete tsüklosporiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on olnud või on vähk silmas või silmaümbruses;
- kui teil on silmainfektsioon.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Verkazia’t võib kasutada silmas ainult lõigus 3 kirjeldatud
viisil. Ärge ületage arsti määratud ravi
kestust.
Enne Verkazia kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on silmainfektsioon või selle kahtlus;
- kui teil on muud tüüpi silmahaigus;
- kui kannate kontaktläätsi (kontaktläätsedega ei o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Verkazia 1 mg/ml silmatilgad, emulsioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml emulsiooni sisaldab 1 mg tsüklosporiini (ciclosporin).
Teadaolevat toimet omav abiaine
1 ml emulsiooni sisaldab 0,05 mg tsetalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, emulsioon.
Piimjasvalge emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUS
Raske kevadkeratokonjunktiviidi ravi lastel alates 4 aasta vanusest ja
noorukitel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Verkazia’ga võib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogia alase kvalifikatsiooniga
tervishoiuspetsialist.
Annustamine
_ _
_Lapsed alates 4 aasta vanusest ja noorukid _
Soovitatav annus on üks tilk Verkazia’t 4 korda ööpäevas
(hommikul, keskpäeval, pärast lõunat ja
õhtul) kummassegi kahjustatud silma kevadkeratokonjunktiviidi
hooajal. Kui
kevadkeratokonjunktiviidi tunnused ja sümptomid püsivad ka pärast
hooaja lõppu, võib ravi jätkata
soovitatava annusega või pärast tunnuste ja sümptomite üle piisava
kontrolli saavutamist vähendada
ühe tilgani kaks korda ööpäevas. Pärast tunnuste ja sümptomite
kadumist tuleb ravi lõpetada ja nende
uuesti tekkimisel tuleb ravi uuesti alustada.
_Vahelejäänud annus_
Kui annus jääb vahele, tuleb ravi jätkata järgmisel
tilgutamiskorral tavalisel viisil. Patsiente tuleb
juhendada mitte tilgutama igal tilgutamiskorral kahjustatud
silma(desse) rohkem kui üks tilk.
_Lapsed _
Puudub Verkazia asjakohane kasutus lastel vanuses alla 4 aasta
kevadkeratokonjunktiviidi ravis.
_Neeru- või maksakahjustusega patsiendid _
Verkazia toimet neeru- või maksakahjustusega patsientidel ei ole
uuritud. Annuse spetsiaalne
kohandamine neil patsiendirühmadel ei ole siiski vajalik.
3
Manustamisviis
Okulaarne
_Enne ravimi manustamist tuleb järgida ettevaatusabinõusid _
Patsientidele tuleb anda juhis pesta kõigepealt käed.
Enne manustamist tuleb üheannuselist konteinerit kergelt loksutada.
Ainult ühekordseks kasuta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات