Vectormune FP ILT

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live

Verfügbar ab:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

INN (Internationale Bezeichnung):

Fowlpox and avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant)

Therapiegruppe:

Kuře

Anwendungsgebiete:

For active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2020-12-09

Gebrauchsinformation

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
VECTORMUNE FP ILT LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
PRO KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapešť
Maďarsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vectormune FP ILT lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro kura domácího
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (0, 01 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Živý rekombinantní virus neštovic ptáků, exprimující fúzní
protein a enkapsidační protein viru
infekční laryngotracheitidy drůbeže (rFP-LT)
2,7 – 4,5 log10 TCID50*
* 50% infekční dávka pro tkáňové kultury
Lyofilizát: růžový nebo béžový.
Rozpouštědlo: čirá, modrá tekutina.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kuřat ve věku 8týdnů za účelem omezení
výskytu kožních lézí způsobených
ptačími neštovicemi, omezení klinických příznaků a
tracheálních lézí způsobených infekční
laryngotracheitidou drůbeže.
Nástup imunity:
Ptačí neštovice a aviární infekční laryngotracheitida: 3 týdny
po vakcinaci.
Trvání imunity:
Ptačí neštovice: 34 týdnů po vakcinaci.
Aviární infekční laryngotracheitida: 57 týdnů po vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Drobné otoky/stroupky typické pro ptačí neštovice jsou velmi
časté a měly by vymizet do 14 dnů od
vakcinace.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vectormune FP ILT lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0, 01 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Živý rekombinantní virus neštovic ptáků, exprimující fúzní
protein a enkapsidační protein viru
infekční laryngotracheitidy drůbeže (rFP-LT)
2,7 – 4,5 log10 TCID50*
* 50% infekční dávka pro tkáňové kultury
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Lyofilizát: růžový nebo béžový.
Rozpouštědlo: čirá, modrá tekutina.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kuřat ve věku 8 týdnů za účelem omezení
výskytu kožních lézí způsobených
ptačími neštovicemi, omezení klinických příznaků a
tracheálních lézí způsobených infekční
laryngotracheitidou drůbeže.
Nástup imunity:
Ptačí neštovice a aviární infekční laryngotracheitida: 3 týdny
po vakcinaci.
Trvání imunity:
Ptačí neštovice: 34 týdnů po vakcinaci.
Aviární infekční laryngotracheitida: 57 týdnů po vakcinaci.
4.3 KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samo podání injekčně aplikovaného
přípravku vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Drobné otoky/stroupky typické pro ptačí neštovice jsou velmi
časté a měly by vymizet do 14 dnů od
vakcinace.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-01-1970

Dokumentverlauf anzeigen