Trydonis

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium

Verfügbar ab:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-Code:

R03AL09

INN (Internationale Bezeichnung):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Therapiegruppe:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Therapiebereich:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), οι οποίοι δεν αντιμετωπίζονται επαρκώς από ένα συνδυασμό εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές και ένα μακράς δράσης β2-αγωνιστή (επιπτώσεις για τον έλεγχο των συμπτωμάτων και πρόληψη των παροξύνσεων δείτε ενότητα 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2018-04-26

Gebrauchsinformation

                                66
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
67
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TRYDONIS 87 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/9 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΥΠΌ
ΠΊΕΣΗ
διπροπιονική βεκλομεθαζόνη/διυδρική
φουμαρική φορμοτερόλη/γλυκοπυρρόνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Trydonis και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Trydonis
3.
Πώς να χρησιμοπο
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Trydonis 87 μικρογραμμάρια/5
μικρογραμμάρια/9 μικρογραμμάρια
διάλυμα για εισπνοή υπό πίεση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το εξάρτημα στοματικής
προσαρμογής) περιέχει
87 μικρογραμμάρια διπροπιονικής
βεκλομεθαζόνης, 5 μικρογραμμάρια
διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης και 9 μικρογραμμάρια
γλυκοπυρρονίου (ως 11 μικρογραμμάρια
βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου).
Κάθε σταθερή δόση (η δόση που
εξέρχεται από τη βαλβίδα) περιέχει 100
μικρογραμμάρια
διπροπιονικής βεκλομεθαζόνης, 6
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης και
10 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου (ως
12,5 μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Το Trydonis περιέχει 8,856 mg αιθανόλης ανά
ψεκασμό.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για εισπνοή υπό πίεση (υγρό
για εισπνοή υπό πίεση)
Άχρωμο προς υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία συντήρησης σε ενήλικες
ασθενείς με μέτρια έως βαριά χρόνια
αποφρακτική
πνευμ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-09-2019

Dokumentverlauf anzeigen