Trocoxil

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

μαβακοξίμπη

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM01AH92

INN (Internationale Bezeichnung):

mavacoxib

Therapiegruppe:

Σκύλοι

Therapiebereich:

Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά προϊόντα

Anwendungsgebiete:

Για τη θεραπεία του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζονται με την εκφυλιστική ασθένεια των αρθρώσεων σε σκύλους σε περιπτώσεις όπου ενδείκνυται συνεχής θεραπεία που υπερβαίνει το ένα μήνα.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2008-09-09

Gebrauchsinformation

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
TROCOXIL 6 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
TROCOXIL 20 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
TROCOXIL 30 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
TROCOXIL 75 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
TROCOXIL 95 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΈΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Trocoxil 6 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Trocoxil 20 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Trocoxil 30 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Trocoxil 75 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Trocoxil 95 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg.
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Οι ταμπλέτες επίσης περιέχουν τα
ακόλουθα συστατικά:
Sucrose
Silicified microcrystalline cellulose
Artificial powdered beef flavour
Croscarmellose sodium
Sodium laurylsulfate
Magnesium stearate
Τριγωνικά δισκία με διάστικτη καφέ
όψη όπου αναγράφεται η
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Trocoxil 6 mg Μασώμενα Δισκία για σκύλους
Trocoxil 20 mg Μασώμενα Δισκία για σκύλους
Trocoxil 30 mg Μασώμενα Δισκία για σκύλους
Trocoxil 75 mg Μασώμενα Δισκία για σκύλους
Trocoxil 95 mg Μασώμενα Δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα Δισκία.
Τριγωνικά δισκία με διάστικτη καφέ
όψη όπου αναγράφεται η περιεκτικότητα
στην μία πλευρά, η
πίσω πλευρά είναι κενή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για σκύλους ηλικίας 12 μηνών και άνω.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ανακούφιση από τον πόνο και
την φλεγμονή που συνοδεύουν την
εκφυλιστική αρθροπάθεια
των σκύλων σε περιπτώσεις, όπου
συνιστάται η θεραπεία να υπερβαίνει
τον ένα μήνα.
4.3
AΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους
ηλικίας μικρότερης των 12 μηνών και / ή
κάτω των 5 κιλών
σωματικού βάρους.
Nα μη χρησιμοποιείται σε σκύλους που
υποφέρουν από γαστρεντερικές
διαταραχές

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-05-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen