Thorinane

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

enoksaparino natrio druska

Verfügbar ab:

Pharmathen S.A.

ATC-Code:

B01AB05

INN (Internationale Bezeichnung):

enoxaparin sodium

Therapiegruppe:

Antitromboziniai vaistai

Therapiebereich:

Veninė tromboembolija

Anwendungsgebiete:

Thorinane yra nurodyta suaugusiems: - Profilaktiškai venų tromboembolija, ypač pacientams, kuriems atliekama ortopedinė, bendruosius arba onkologinės operacijos. - Profilaktikai, venų tromboembolija pacientams, bedridden dėl ūmios ligos, įskaitant ūmus širdies nepakankamumas, ūminio kvėpavimo nepakankamumo, sunkių infekcijų, taip pat paūmėjimo reumatinių ligų sukelia sulaikymas pacientų (taikoma privalumai 40 mg/0. 4 mL). - Gydant giliųjų venų trombozė (GVT), sudėtinga ar nesudėtinga iki plaučių embolija. - Gydymo dėl nestabilios krūtinės anginos ir miokardo infarktą be Q bangos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). - Ūmių ST segmento pakilimu miokardo infarktas (STEMI), įskaitant pacientus, kurie bus gydomi konservatyviai arba kurie vėliau bus apdorojami perkutaninė vainikinių arterijų angioplastika (taikoma privalumai 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL ir 100 mg/1 mL). - Kraujo krešulys prevencijos extracorporeal apyvartą per hemodializės. Prevencijai ir gydymui įvairias ligas, susijusias su kraujo krešulių suaugusieji.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2016-09-14

Gebrauchsinformation

                                141
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
142
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
THORINANE 2000 TV (20 MG)/0,2 ML INJEKCINIS TIRPALAS
Enoksaparino natrio druska
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Thorinane ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Thorinane
3.
Kaip vartoti Thorinane
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Thorinane
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA THORINANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Thorinane sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos enoksaparino
natrio druska, kuri yra mažos
molekulinės masės heparinas (MMMH).
Thorinane veikia dviem būdais.
1)
Sustabdo esamų kraujo krešulių didėjimą. Tai padeda organizmui
juos suskaidyti ir apsaugoti
nuo sukeliamo žalingo poveikio.
2)
Neleidžia krešuliams susidaryti kraujyje.
Thorinane gali būti vartojamas nurodytais atvejais.

Gydyti nuo kraujyje susidariusių krešulių.

Apsaugoti nuo kraujo krešulių susidarymo šiais atvejais:
o
prieš operaciją ir po jos;
o
kai sergate ūmine liga ir tam tikru laikotarpiu apribojamas
gebėjimas judėti;
o
kai sergate nestabiliąja krūtinės angina (yra būkl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Thorinane 2000 TV (20 mg)/0,2 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
10 000 TV/ml (100 mg/ml) injekcinis tirpalas
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 2 000 anti-Xa TV enoksaparino
natrio druskos (atitinka 20 mg)
0,2 ml injekcinio vandens (_Enoxaparinum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Enoksaparino natrio druska yra biologinė medžiaga, gaminama
atliekant iš kiaulių žarnų gleivinės
gauto heparino benzilo esterio šarminę depolimerizaciją.
3.
FARMACINĖ FORMA
_ _
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte._ _
Skaidrus bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
_ _
_ _
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Thorinane skirtas vartoti suaugusiesiems toliau nurodytais atvejais._
_

Venų tromboembolijos profilaktikai vidutinės ir didelės rizikos
chirurginiams pacientams, ypač
jeigu atliekamos ortopedinės arba bendrosios chirurgijos, įskaitant
onkologinę, operacijos.

Venų tromboembolijos profilaktikai terapiniams pacientams, kurie
serga ūmine liga (pvz.,
ūminiu širdies nepakankamumu, ūminiu kvėpavimo nepakankamumu,
sunkia infekcine arba
reumatine liga), jeigu gebėjimas judėti yra apribotas ir yra
padidėjusi venų tromboembolijos
rizika.

Giliųjų venų trombozei (GVT) ir plaučių embolijai (PE) gydyti,
išskyrus atvejus, kai tikėtina,
kad PE gydyti prireiks trombolizinės terapijos arba chirurginio
gydymo.

Trombų susidarymo ekstrakorporinėje sistemoje profilaktikai
hemodializės metu.

Esant ūminiam koronariniam sindromui:
-
Nestabiliajai krūtinės anginai ir miokardo infarktui be ST segmento
pakilim
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-10-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen