Tepkinly

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

epcoritamab

Verfügbar ab:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-Code:

L01FX27

INN (Internationale Bezeichnung):

epcoritamab

Therapiegruppe:

Antineoplastična sredstva

Therapiebereich:

Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse

Anwendungsgebiete:

Tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after two or more lines of systemic therapy.

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2023-09-22

Gebrauchsinformation

53
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo shranjujte in prevažajte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1759/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
54
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
55
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Tepkinly 4 mg/0,8 ml sterilni koncentrat
epkoritamab
s.c. po redčenju
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,8 ml
6.
DRUGI PODATKI
AbbVie (kot logotip)
56
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tepkinly 48 mg raztopina za injiciranje
epkoritamab
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 48 mg epkoritamaba v 0,8 ml, v koncentraciji 60
mg/ml.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: natrijev acetat trihidrat, ocetna kislina, sorbitol
(E420), polisorbat 80, voda za
injekcije.
Opozorila so navedena v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
subkutana uporaba
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
odprite tukaj
Za več informacij in za podporo o zdravilu Tepkinly obiščite
www.tepkinly.eu ali skenirajte to kodo.
Vstaviti je treba QR-kodo
6.
POSEBNO OPOZORILO

Fachinformation

1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Tepkinly 4 mg/0,8 ml koncentrat za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 0,8-ml viala vsebuje 4 mg epkoritamaba v koncentraciji 5 mg/ml.
Vsaka viala vsebuje prebitek, ki omogoča odvzem označene količine.
Epkoritamab je humanizirani imunoglobulin G1 (IgG1)-bispecifično
protitelo proti antigenoma
CD3 in CD20, ki se pridobiva s tehnologijo rekombinantne DNA iz celic
ovarija kitajskega hrčka.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena viala zdravila Tepkinly vsebuje 21,9 mg sorbitola. Za celoten
seznam pomožnih snovi glejte
poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za injiciranje (sterilni koncentrat)
Brezbarvna do rahlo rumena raztopina s pH 5,5 in osmolalnostjo
približno 211 mOsm/kg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tepkinly je indicirano za samostojno zdravljenje odraslih
bolnikov s ponovljenim ali
refraktarnim difuznim velikoceličnim limfomom B (DVCBL) po dveh ali
več linijah sistemske
terapije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Tepkinly se lahko daje samo pod nadzorom zdravstvenega
osebja, usposobljenega za
zdravljenje raka. Pred dajanjem epkoritamaba v 1. ciklu mora biti na
voljo vsaj 1 odmerek
tocilizumaba za uporabo v primeru sindroma sproščanja citokinov (CRS
- cytokine release syndrome).
Na voljo mora biti dostop do dodatnega odmerka tocilizumaba v 8 urah
po uporabi predhodnega
odmerka tocilizumaba.
Odmerjanje
_Priporočena premedikacija in režim odmerjanja _
3
Zdravilo Tepkinly je treba dajati v skladu z naslednjim režimom
odmerjanja v 28-dnevnih ciklih, ki je
natančneje opredeljen v preglednici 1.
PREGLEDNICA 1 REŽIM ODMERJANJA
RAZPORED
ODMERJANJA
CIKEL ZDRAVLJENJA
DNEVI
ODMEREK