Somac Control

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pantoprazole

Verfügbar ab:

Takeda GmbH

ATC-Code:

A02BC02

INN (Internationale Bezeichnung):

pantoprazole

Therapiegruppe:

Protonu sūkņa inhibitori

Therapiebereich:

Gastroezofagālā attece

Anwendungsgebiete:

Atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2009-06-12

Gebrauchsinformation

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SOMAC CONTROL 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
pantoprazole
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 2 nedēļām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
-
Jūs nedrīkstat lietot SOMAC Control tabletes ilgāk par 4
nedēļām, nekonsultējoties ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir SOMAC Control un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SOMAC Control lietošanas
3.
Kā lietot SOMAC Control
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SOMAC Control
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SOMAC CONTROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SOMAC Control aktīvā viela ir pantoprazols, kas nobloķē
„sūkni”, kas veido kuņģa skābi. Līdz ar to
samazinās kuņģī veidotās skābes daudzums.
SOMAC Control lieto īslaicīgai atviļņa simptomu (piemēram,
dedzināšana aiz krūšu kaula, skābes
regurgitācija) ārstēšanai pieaugušajiem.
Gastroezofageālais atvilnis ir skābes plūsma no kuņģa atpakaļ uz
barības vadu, kur tādēļ rodas
iekaisums un sāpes. Tas var izraisīt Jums simptomus, piemēram,
sāpīgu dedzināšanas sajūtu krūtīs, kas
izstaro uz rīkli (dedzināšana aiz krūšu kaula), un skābu garšu
mutē (skābes regurgitācija).
Skābes atviļņa simptomi un dedzināšana aiz krūšu kaula var
sākt mazināties jau pēc vienas SOMAC
Control terapijas dienas, taču šīs zāles ne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SOMAC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola (
_pantoprazole_
) (nātrija sāls seskvihidrāta
formā).
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete
Dzeltenas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē ar brūnu tinti uzdrukāts
uzraksts "P20".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
SOMAC Control ir indicēts gastroezofageālā atviļņa simptomu
(piemēram, dedzināšanas aiz krūšu
kaula, skābes regurgitācijas) īslaicīgai ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg pantoprazola (viena tablete) dienā.
Lai panāktu simptomu mazināšanos, tabletes var būt jālieto 2 - 3
dienas pēc kārtas. Pēc pilnīgas
simptomu izzušanas terapija jāpārtrauc.
Nekonsultējoties ar ārstu, terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 4
nedēļas.
Ja pēc nepārtrauktas terapijas 2 nedēļu laikā simptomi neizzūd,
pacientam jāiesaka konsultēties ar
ārstu.
Īpašas pacientu grupas
Gados
vecākiem pacientiem,
kā arī
pacientiem
ar nieru vai aknu darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pediatriskā populācija _
SOMAC Control nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz
18 gadu vecumam, jo nav
pietiekamas informācijas par drošību un efektivitāti.
Lietošanas veids
SOMAC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes nedrīkst sakost
vai smalcināt, un pirms maltītes tās
jānorij veselas, uzdzerot šķidrumu.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pantoprazola lietošana vienlaikus ar tādiem HIV proteāžu
inhibitoriem kā atazanavīrs vai nelfinavīrs,
kuru gadījumā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģa skābes pH, nav
ieteicama, jo būtiski samazinās to
biopieejamība (sk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen