Sibnayal

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Verfügbar ab:

Advicenne S.A.

ATC-Code:

A12BA30

INN (Internationale Bezeichnung):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Therapiegruppe:

Mineral supplements

Therapiebereich:

Acidosis, Renal Tubular

Anwendungsgebiete:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2021-04-30

Gebrauchsinformation

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SIBNAYAL 8 MEQ DEPOTGRANULAT
SIBNAYAL 24 MEQ DEPOTGRANULAT
kaliumcitrat/kaliumhydrogencarbonat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sibnayal
3.
Sådan skal du tage Sibnayal
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sibnayal indeholder to aktive stoffer, nemlig kaliumcitrat og
kaliumhydrogencarbonat (også kaldet
kaliumbicarbonat).
Sibnayal er et alkaliserende lægemiddel, der anvendes til at behandle
øget blodsurhed forårsaget af en
nyresygdom kaldet distal renal tubulær acidose (dRTA).
Sibnayal vil være med til at mindske dRTA's indvirkning på din
dagligdag.
Sibnayal anvendes hos voksne, unge og børn over 1 år.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SIBNAYAL
_ _
TAG IKKE SIBNAYAL:
-
hvis du er allergisk over for kaliumcitrat eller
kaliumhydrogencarbonat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i pkt. 6)
-
hvis du har en alvorlig nyresygdom eller nyresvigt
-
hvis du har forhøjet kaliumindhold i blodet (hyperkaliæmi).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du tager Sibnayal:
-
hvis du har en sygdom eller tager et lægemiddel, der kan øge
indholdet af kalium i dit blod (se "Brug
af anden medicin sammen med Sibnayal" nedenfor)
-
hvis du ofte har gastrointestinale symptomer såsom oppusteth
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sibnayal 8 mEq depotgranulat
Sibnayal 24 mEq depotgranulat
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sibnayal 8 mEq depotgranulat
Ét brev indeholder 282 mg kaliumcitrat og 527 mg
kaliumhydrogencarbonat.
Dette svarer til 7,9 mEq alkalier (dvs. 2,6 mEq citrat og 5,3 mEq
hydrogencarbonat) og til 7,9 mEq
kalium (dvs. 308 mg kalium).
Sibnayal 24 mEq depotgranulat
Ét brev indeholder 847 mg kaliumcitrat og 1.582 mg
kaliumhydrogencarbonat.
Dette svarer til 23,6 mEq alkalier (dvs. 7,8 mEq citrat og 15,8 mEq
hydrogencarbonat) og til 23,6 mEq
kalium (dvs. 924 mg kalium).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotgranulat
Grøn (kaliumcitrat) og hvid (kaliumhydrogencarbonat), bikonveks, 2 mm
i diameter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sibnayal er indiceret til behandling af distal renal tubulær acidose
(dRTA) hos voksne og unge og hos
børn over 1 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dosering afhænger af alder og vægt.
Ved indledning af alkaliserende behandling bør den daglige måldosis
angivet nedenfor for hver
aldersgruppe anvendes og titreres gradvist for at opnå den optimale
dosis, der giver tilstrækkelig
regulering af metabolisk acidose baseret på plasmakoncentrationen af
bicarbonat.
-
Voksne: ved behandlingens indledning 1 mEq/kg/dag med en maksimal
gradvis
forøgelse/reduktion på 0,5 mEq/kg/dag til optimal dosis
-
Unge over 12 år: ved behandlingens indledning 1 mEq/kg/dag med en
maksimal gradvis
forøgelse/reduktion på 1,0 mEq/kg/dag til optimal dosis
-
Børn fra og med 4 år til og med 11 år: ved behandlingens indledning
2 mEq/kg/dag med en
maksimal gradvis forøgelse/reduktion på 1,5 mEq/kg/dag til optimal
dosis
-
Børn fra og med 1 år til og med 3 år: ved behandlingens indledning
4 mEq/kg/dag med en
maksimal gradvis forøgelse/reduktion på 1,5 mEq/kg/dag til optimal
dosis
3
Når der skiftes fra en anden alkaliserende behandling til Sibnayal,
bør behandlingen indledes med den
måldosis, der 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-05-2021

Dokumentverlauf anzeigen