Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - rinder-parainfluenza-3-virus, lebend, modifiziert; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - rinder-parainfluenza-3-virus, lebend, modifiziert ; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rind

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

zoetis schweiz gmbh - recombinant porcine circovirus type 1 chimera expressing porcine circovirus type 2a-orf2 protein, inactivated - emulsion zur injektion für schweine - recombinant porcine circovirus type 1 chimera expressing porcine circovirus type 2-orf2 protein, inactivated 2.3 - 12.4 u., squalenum 8 µl, poloxamerum 401 4 µl, polysorbatum 80 0.64 µl, thiomersalum, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas, dinatrii phosphas heptahydricus, borax, tetranatrii edetas, aqua ad iniectabile, ad emulsionem pro dosi 2 ml. - inaktivierter, rekombinanter impfstoff gegen das procine circovirus bei schweinen - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

zoetis schweiz gmbh - recombinant porcine circovirus type 1 chimera expressing porcine circovirus type 2a-orf2 protein, inactivated, recombinant porcine circovirus type 1 chimera expressing porcine circovirus type 2b-orf2 protein, inactivated - emulsion zur injektion für schweine - recombinant porcine circovirus type 1 chimera expressing porcine circovirus type 2a-orf2 protein, inactivated 1.5 - 4.9 u., recombinant porcine circovirus type 1 chimera expressing porcine circovirus type 2b-orf2 protein, inactivated 1.5 - 5.9 u., natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas heptahydricus, kalii dihydrogenophosphas, poloxamerum 401 0.2 % v/v, squalanum 0.4 % v/v, polysorbatum 80 0.032 % v/v, aqua ad iniectabile, borax, tetranatrii edetas, dinatrii phosphas, ad emulsionem pro dosi 2 ml. - inaktivierter, rekombinanter impfstoff gegen das porcine circovirus bei schweinen - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratorische synzytialvirusinfektionen - impfstoffe - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. siehe abschnitte 4. 2 und 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - parainfluenza-3-virus; bovine virus diarrhoe (bvd); bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - lyophyllisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - parainfluenza-3-virus ; bovine virus diarrhoe (bvd) ; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - live and inactivated viral vaccines - rind

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

lohmann animal health gmbh - newcastle disease-virus, stamm la sota, lebend -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ceva sante animale - porcine circovirus typ 2 (auszug, produkte) -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

steinberg pharma ag - influenza-virus a, d13, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; influenza-virus a, d13, 16.7 % - d - influenza virus a, d13, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; influenza virus a, d13, 16.7 % - homöopathisch

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

steinberg pharma ag - influenza-virus a, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; influenza-virus a, d9, 16.7 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 % - b - influenza-virus a, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; influenza-virus a, d9, 16.7 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 % - homöopathisch

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - haemophili influenzae antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), influenzae viri a antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), klebsiellae pneumoniae antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), haemophili influenzae antitoxinum spengler ad usum externum d9 (hab 58b), klebsiellae pneumoniae antitoxinum spengler ad usum externum d9 (hab 58b), influenzae viri a antitoxinum spengler ad usum externum d9 (hab 58b) - spray zur anwendung auf der haut - zulassung gilt auch für alle höheren folgepotenzen. abgabekategorie b bis d11. für folgepotenzen ab d12 gilt die abgabekategorie d.: haemophili influenzae antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.167 g, influenzae viri a antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.167 g, klebsiellae pneumoniae antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.167 g, haemophili influenzae antitoxinum spengler ad usum externum d9 (hab 58b) 0.167 g, klebsiellae pneumoniae antitoxinum spengler ad usum externum d9 (hab 58b) 0.167 g, influenzae viri a antitoxinum spengler ad usum externum d9 (hab 58b) 0.167 g, thymolum, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 20 doses. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - homöopathische arzneimittel