Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - filmtabletten - rufinamidum 100 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.49 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - filmtabletten - rufinamidum 200 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 40 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.98 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - filmtabletten - rufinamidum 400 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.96 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - suspension zum einnehmen - rufinamidum 40 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 175 mg, propylenglycolum 25 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum, hydroxyethylcellulosum, dimeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, macrogoli stearas, e 210 max. 0.005 mg, e 200, acidum sulfuricum, poloxamerum 188, aromatica (orange) cum alcohol benzylicus, e 202, e 218 1.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.22 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - safinamidum - filmtabletten - safinamidum 50 mg ut safinamidi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, coperta: hypromellosum, macrogolum 6000, kalii aluminii silicas, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - idiopathische parkinson-krankheit - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - safinamidum - filmtabletten - safinamidum 100 mg ut safinamidi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, coperta: hypromellosum, macrogolum 6000, kalii aluminii silicas, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - idiopathische parkinson-krankheit - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - rufinamide - epilepsie - antiepileptika, - inovelon ist angezeigt als zusatztherapie in der behandlung von epileptischen anfällen verbunden mit lennox-gastaut-syndrom bei patienten 4 jahren und älter.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamidmethansulfonat - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - xadago ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit idiopathischer parkinson-krankheit (pd) als add-on-therapie zu einer stabilen dosis von levodopa (l-dopa) allein oder in kombination mit anderen arzneimitteln pd in mitte-spätphase schwankenden patienten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - ongentys wird als zusatztherapie therapie zur vorbereitung von levodopa / dopa-decarboxylase-hemmer (ddci) bei erwachsenen patienten mit der parkinson-krankheit und ende-der-dose motor schwankungen, die auf solche kombinationen stabilisiert werden können nicht. ongentys wird als zusatztherapie therapie zur vorbereitung von levodopa / dopa-decarboxylase-hemmer (ddci) bei erwachsenen patienten mit der parkinson-krankheit und ende-der-dose motor schwankungen, die auf solche kombinationen stabilisiert werden können nicht.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.