Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wick pharma-zweigniederlassung der procter & gamble gmbh - ibuprofen - dragees - ibuprofen 200.mg

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - magen-neoplasmen - antineoplastische mittel - magen-cancercyramza in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem magenkrebs oder gastro-oesophageal junction adenokarzinom mit fortschreiten der krankheit nach vorheriger platin und fluoropyrimidine chemotherapie. cyramza-monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem magenkrebs oder gastro-oesophageal junction adenokarzinom mit fortschreiten der krankheit nach vorheriger platin und fluoropyrimidine chemotherapie, für die behandlung in kombination mit paclitaxel nicht geeignet ist. kolorektalen cancercyramza, in kombination mit folfiri (irinotecan, folinsäure und 5‑fluorouracil), ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolorektalkarzinom (metastasiertem crc) mit krankheitsprogression, die am oder nach vorherige therapie mit bevacizumab, oxaliplatin und fluoropyrimidin. non-small cell lung cancercyramza in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkarzinom mit progression der erkrankung nach einer platin-basierten chemotherapie. hepatozelluläres carcinomacyramza monotherapie ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären karzinom (hcc), die eine serum-alpha-fetoprotein (afp) von ≥ 400 ng/ml und die wurden vorher behandelt mit sorafenib.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

armeeapotheke - malayan pit viper antivenin

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

armeeapotheke - calloselasma rhodostoma venensis antitoxinum equis f(ab')2 - malayan pit viper antivenin - praeparatio cryodesiccata: calloselasma rhodostoma venensis antitoxinum equis f(ab')2 neutralisierungskapazität 16 mg schlangengift, glycinum, natrii chloridum, conserv.: phenolum ≤ 0.25 % m/m, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - antivenin - antivenine

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - gonadorelinacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - gonadorelinacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (14444) 0,105 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - zanamivir - einzeldosiertes pulver zur inhalation - zanamivir (27516) 5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer pharma gmbh (8075658) - eletriptanhydrobromid - filmtablette - eletriptanhydrobromid (27579) 48,485 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer pharma gmbh (8075658) - eletriptanhydrobromid - filmtablette - eletriptanhydrobromid (27579) 24,242 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - zanamivirum - festplatte (pulverinhalation) - zanamivirum 5 mg pro dosi, lactosum monohydricum, ad pulverem. - influenza a und b - synthetika

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

glaxosmithkline pharma gmbh - zanamivir - zanamivir