Eylea 2 mg/0,05 ml, Injektionslösung in Durchstechflasche Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eylea 2 mg/0,05 ml, injektionslösung in durchstechflasche

bayer (schweiz) ag - afliberceptum - 2 mg/0,05 ml, injektionslösung in durchstechflasche - afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.05 ml corresp. natrium 60 µg. - 2mg/0,05 ml: exsudative (feuchte) altersbezogenen makuladegeneration (amd). makulaödem infolge eines retinalen zentralvenenverschlusses (crvo) und retinalen venenastverschlusses (brvo), diabetisches makulaödem (dme), behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen neovaskularisationen infolge einer pathologischen myopie (mcnv).; 8 mg/0.07 ml: amd und dme - biotechnologika

Yesafili Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - ophthalmika - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Ipique Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ipique

rotterdam biologics b.v. - bevacizumab - nasse makula-degeneration - ophthalmika - treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd).

Lucentis Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lucentis injektionslösung zur intravitrealen anwendung in durchstechflasche

novartis pharma schweiz ag - ranibizumabum - injektionslösung zur intravitrealen anwendung in durchstechflasche - ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene makuladegeneration, visusverlust duch diabetisches makulaödem, durch makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses und durch choroidale neovaskularisation infolge pathologischer myopie, aktive, den visus beeinträchtigende choroidale neovaskularisation, mässig schwere bis schwere npdr bzw pdr, frühgeborenen-retinopathie - biotechnologika

Byooviz 10 mg / mL Injektionslösung in Durchstechflasche Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

byooviz 10 mg / ml injektionslösung in durchstechflasche

samsung bioepis ch gmbh - ranibizumabum - injektionslösung in durchstechflasche - ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen makuladegeneration (feuchte amd), eines visusverlustes durch ein diabetisches makulaödem (dme),; eines visusverlustes durch ein makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses (retinaler venenastverschluss brvo und retinaler zentralvenenverschluss crvo), einer aktiven, den visus beeinträchtigenden choroidalen neovaskularisation (cnv), eines visusverlustes durch choroidale neovaskularisation (cnv) infolge einer pathologischen myopie (pm). - biotechnologika

Ultomiris 300 mg/30 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ultomiris 300 mg/30 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

alexion pharma gmbh - ravulizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ravulizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 30 ml corresp. natrium 115 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh); atypisches hämolytisch-urämisches syndrom (ahus); generalisierte myasthenia gravis, neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen (nmosd) - biotechnologika

Ultomiris 300 mg/3 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ultomiris 300 mg/3 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

alexion pharma gmbh - ravulizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ravulizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, argininum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 4.6 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh); atypisches hämolytisch-urämisches syndrom (ahus); generalisierte myasthenia gravis, neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen (nmosd) - biotechnologika

Ultomiris 1100 mg/11 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ultomiris 1100 mg/11 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

alexion pharma gmbh - ravulizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ravulizumabum 1100 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, argininum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 11 ml corresp. natrium 16.8 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh); atypisches hämolytisch-urämisches syndrom (ahus); generalisierte myasthenia gravis, neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen (nmosd) - biotechnologika

Lucentis Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lucentis injektionslösung zur intravitrealen anwendung in fertigspritze

novartis pharma schweiz ag - ranibizumabum - injektionslösung zur intravitrealen anwendung in fertigspritze - lösung: ranibizumabum 10 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene makuladegeneration, visusverlust durch diabetisches makulaödem, durch makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses + durch choroidale neovaskularisation infolge pathologischer myopie, aktive, den visus beeinträchtigende choroidale neovaskularisation, mässig schwere bis schwere npdr bzw. pdr - biotechnologika

Ranivisio 10 mg/mL Injektionslösung in Durchstechflasche Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ranivisio 10 mg/ml injektionslösung in durchstechflasche

bioeq ag - ranibizumabum - injektionslösung in durchstechflasche - ranibizumabum 10 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene makuladegeneration; visusverlust duch diabetisches makulaödem, durch makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses und durch choroidale neovaskularisation infolge pathologischer myopie; aktive, den visus beeinträchtigende choroidale neovaskularisation; mässig schwere bis schwere npdr bzw pdr - biotechnologika