Byooviz Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - ophthalmika - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ranivisio Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ranivisio

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmika - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ximluci Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmika - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Lucentis Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophthalmika - lucentis ist indiziert bei erwachsenen:die behandlung von neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)die behandlung von sehbehinderungen durch choroidale neovaskularisation (cnv)die behandlung von sehbehinderungen durch diabetische makula-ödem (dme) - die behandlung von sehstörungen aufgrund von makula-ödem sekundär zu retinal vein occlusion (rvo niederlassung oder zentrale rvo).

Lucentis Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lucentis injektionslösung zur intravitrealen anwendung in durchstechflasche

novartis pharma schweiz ag - ranibizumabum - injektionslösung zur intravitrealen anwendung in durchstechflasche - ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene makuladegeneration, visusverlust duch diabetisches makulaödem, durch makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses und durch choroidale neovaskularisation infolge pathologischer myopie, aktive, den visus beeinträchtigende choroidale neovaskularisation, mässig schwere bis schwere npdr bzw pdr, frühgeborenen-retinopathie - biotechnologika

Byooviz 10 mg / mL Injektionslösung in Durchstechflasche Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

byooviz 10 mg / ml injektionslösung in durchstechflasche

samsung bioepis ch gmbh - ranibizumabum - injektionslösung in durchstechflasche - ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen makuladegeneration (feuchte amd), eines visusverlustes durch ein diabetisches makulaödem (dme),; eines visusverlustes durch ein makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses (retinaler venenastverschluss brvo und retinaler zentralvenenverschluss crvo), einer aktiven, den visus beeinträchtigenden choroidalen neovaskularisation (cnv), eines visusverlustes durch choroidale neovaskularisation (cnv) infolge einer pathologischen myopie (pm). - biotechnologika

Lucentis Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lucentis injektionslösung zur intravitrealen anwendung in fertigspritze

novartis pharma schweiz ag - ranibizumabum - injektionslösung zur intravitrealen anwendung in fertigspritze - lösung: ranibizumabum 10 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene makuladegeneration, visusverlust durch diabetisches makulaödem, durch makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses + durch choroidale neovaskularisation infolge pathologischer myopie, aktive, den visus beeinträchtigende choroidale neovaskularisation, mässig schwere bis schwere npdr bzw. pdr - biotechnologika

Ranivisio 10 mg/mL Injektionslösung in Durchstechflasche Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ranivisio 10 mg/ml injektionslösung in durchstechflasche

bioeq ag - ranibizumabum - injektionslösung in durchstechflasche - ranibizumabum 10 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene makuladegeneration; visusverlust duch diabetisches makulaödem, durch makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses und durch choroidale neovaskularisation infolge pathologischer myopie; aktive, den visus beeinträchtigende choroidale neovaskularisation; mässig schwere bis schwere npdr bzw pdr - biotechnologika

Eylea Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophthalmika - eylea ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von:neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd);visuelle beeinträchtigung durch die makula-ödem sekundär zu retinal vein occlusion (rvo niederlassung oder zentrale netzhautvenenverschluss);visuelle beeinträchtigung durch die diabetische makula-ödem (dme);visuelle beeinträchtigung durch die kurzsichtigen choroidale neovaskularisation (kurzsichtig cnv).

Eylea Lösung zur intravitrealen Injektion in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eylea lösung zur intravitrealen injektion in einer fertigspritze

bayer (schweiz) ag - afliberceptum - lösung zur intravitrealen injektion in einer fertigspritze - afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 µl corresp. natrium 60 µg. - exsudative (feuchte) altersbezogenen makuladegeneration (amd). makulaödem infolge eines retinalen zentralvenenverschlusses (crvo) und retinalen venenastverschlusses (brvo), diabetisches makulaödem (dme), behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen neovaskularisationen infolge einer pathologischen myopie (mcnv). behandlung der frühgeborenen-retinopathie bei frühgeborenen (rop). - biotechnologika