Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - morbus crohn - immunostimulants, - die behandlung von mäßig bis schwer aktiver morbus crohn bei der reduzierung der anzeichen und symptome, und die induktion und aufrechterhaltung der anhaltende response und remission bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und immunsuppressivum; oder intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - palivizumabum - injektionslösung - palivizumabum 50 mg, histidinum, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - palivizumabum - injektionslösung - palivizumabum 100 mg, histidinum, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - natalizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - natalizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 15 ml corresp. natrium 52 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - palivizumabum - injektionspräparat - vorbereitung cryodesiccata: palivizumabum 73 mg, glycinum, histidinum, mannitolum, für glas. loslassen: wasser iniectabilia, für glas -, endwerte. lösung reconstituta 0,5 ml mit palivizumabum 50 mg. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - palivizumabum - injektionspräparat - vorbereitung cryodesiccata: palivizumabum 122 mg, glycinum, histidinum, mannitolum, für glas. loslassen: wasser iniectabilia, für glas -, endwerte. lösung reconstituta 1 ml mit palivizumabum 100 mg. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - respiratorische synzytialvirusinfektionen - immunseren und immunglobuline, - synagis ist indiziert für die prävention von schwerwiegenden lower-respiratory-tract disease erfordern krankenhausaufenthalt, verursacht durch das respiratory-synctial-virus (rsv) bei kindern mit hohem risiko für rsv-erkrankungen:kinder geboren, bei 35 wochen der schwangerschaft, oder weniger und weniger als sechs monate alt sein bei beginn der rsv-saison;kinder, die weniger als zwei jahre alt sind und eine behandlung erforderlich für die bronchopulmonale dysplasie, die innerhalb der letzten sechs monate;die kinder weniger als zwei jahren mit hämodynamisch signifikanten angeborenen herzerkrankungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - ophthalmika - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophthalmika - lucentis ist indiziert bei erwachsenen:die behandlung von neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)die behandlung von sehbehinderungen durch choroidale neovaskularisation (cnv)die behandlung von sehbehinderungen durch diabetische makula-ödem (dme) - die behandlung von sehstörungen aufgrund von makula-ödem sekundär zu retinal vein occlusion (rvo niederlassung oder zentrale rvo).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmika - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).