Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophthalmika - lucentis ist indiziert bei erwachsenen:die behandlung von neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)die behandlung von sehbehinderungen durch choroidale neovaskularisation (cnv)die behandlung von sehbehinderungen durch diabetische makula-ödem (dme) - die behandlung von sehstörungen aufgrund von makula-ödem sekundär zu retinal vein occlusion (rvo niederlassung oder zentrale rvo).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - ophthalmika - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmika - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - ciclosporin - hornhautkrankheiten - ophthalmika - behandlung von schwerer keratitis bei erwachsenen patienten mit trockener augenerkrankung, die sich trotz behandlung mit tränenersatzmitteln nicht verbessert hat.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - alle anderen therapeutischen produkte - kepivance wird angegeben, um die häufigkeit, dauer und schwere der oralen mukositis bei erwachsenen patienten mit hämatologischen malignen erkrankungen erhalten myeloablative radiochemotherapie verbunden mit einer hohen inzidenz von schweren mukositis und erfordern zu verringern autologe hämatopoetische stammzellen zelle unterstützung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - ropinirole hydrochloride - dopaminergen wirkstoffen, die dopamin-agonisten - hunde - induktion von erbrechen bei hunden.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3080560) - carbidopa-monohydrat; levodopa - tablette - teil 1 - tablette; carbidopa-monohydrat (11096) 27 milligramm; levodopa (05534) 250 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3080560) - carbidopa-monohydrat; levodopa - tablette - teil 1 - tablette; carbidopa-monohydrat (11096) 27 milligramm; levodopa (05534) 100 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh - vinblastinsulfat 1 h<2>o - pulver zur herstellung einer injektionslösung - vinblastinsulfat 1 h<2>o 10.2mg

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

organon healthcare gmbh - carbidopa monohydrat; levodopa - levodopa und decarboxyl