Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alembic pharmaceuticals europe limited - febuxostat 0.5 h<2>o - filmtablette - febuxostat 0.5 h<2>o 123.42mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alembic pharmaceuticals europe limited - febuxostat 0.5 h<2>o - filmtablette - febuxostat 0.5 h<2>o 82.28mg

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

a. menarini gmbh - febuxostatum - filmtabletten - febuxostatum 80 mg, lactosum monohydricum 76.5 mg, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 2.7 mg, magnesii stearas, silica colloidalis hydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - urikostatikum - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tad pharma gmbh (3044021) - febuxostat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; febuxostat (32477) 120 milligramm

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. - febuxostat hemihydrat - Überzogene tablette - 80 mg - febuxostat hemihydrat 82.24 mg - febuxostat

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - filmtablette - 120 mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - filmtablette - 80 mg

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - febuxostat -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - febuxostat -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gicht - antigout-präparate - 80 mg stärke:behandlung von chronischen hyperuricaemia in situationen, in denen harnsäure-abscheidung bereits aufgetreten ist (einschließlich einer geschichte oder gegenwart, tophus und/oder gichtarthritis). adenuric ist indiziert bei erwachsenen. 120 mg stärke:adenuric ist indiziert für die behandlung von chronischen hyperuricaemia in situationen, in denen harnsäure-abscheidung bereits aufgetreten ist (einschließlich einer geschichte oder gegenwart, tophus und/oder gichtarthritis). adenuric ist indiziert für die prävention und behandlung von hyperuricaemia bei erwachsenen patienten, die eine chemotherapie für haematologic malignome bei mittleren bis hohem risiko für tumor-lyse-syndrom (tls). adenuric ist indiziert bei erwachsenen.