Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabin, tenofovir disoproxil succinat - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - emtricitabin / tenofovir disoproxil krka d. ist in antiretroviraler kombinationstherapie zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen indiziert. emtricitabin / tenofovir disoproxil krka d. ist auch indiziert für die behandlung von hiv-1-infizierten jugendlichen, der mit nrti-resistenz oder-toxizitäten unter ausschluss der nutzung von first-line-agenten, im alter von 12 bis < 18 jahren.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hormosan pharma gesellschaft mit beschränkter haftung - geschäftsanschrift - (3068808) - emtricitabin; tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hormosan pharma gesellschaft mit beschränkter haftung - geschäftsanschrift - (3068808) - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilfumarat (30972) 300 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtricitabin, tenofovirdisoproxilphosphat - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva ist angezeigt in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung von hiv-1 infizierten erwachsenen. emtricitabin/tenofovir disoproxil zentiva ist auch indiziert für die behandlung von hiv-1-infizierten jugendlichen, mit nrti-resistenz oder-toxizitäten unter ausschluss der nutzung von first-line-agenten. pre-exposure prophylaxe (prep)emtricitabin/tenofovir disoproxil zentiva ist indiziert in kombination mit safer sex-praktiken für prä-expositions-prophylaxe, um das risiko von sexuell erworbenen hiv-1-infektion bei erwachsenen und jugendlichen mit einem hohen risiko.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabin, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 und 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabin, tenofovir disoproxil succinat - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka ist angezeigt in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung von hiv-1 infizierten erwachsenen. emtricitabin/tenofovir disoproxil krka ist auch indiziert für die behandlung von hiv-1-infizierten jugendlichen, der mit nrti-resistenz oder-toxizitäten unter ausschluss der nutzung von first-line-agenten, im alter von 12 bis < 18 jahren (siehe abschnitt 5. 1pre-expositions-prophylaxe (prep)emtricitabin/tenofovir disoproxil krka ist indiziert in kombination mit safer sex-praktiken für prä-expositions-prophylaxe, um das risiko von sexuell erworbenen hiv-1-infektion bei erwachsenen mit hohem risiko.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aristo pharma gmbh (3082323) - emtricitabin; tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291 milligramm

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz - emtricitabin; tenofovir disoproxil - filmtablette - 200 mg - 245 mg - emtricitabin 200 mg; tenofovir disoproxil 245 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eurogenerics afgekort "e.g." - emtricitabin; tenofovir disoproxil succinat - filmtablette - 200 mg - 245 mg - emtricitabin 200 mg; tenofovir disoproxil succinat 300.6 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - emtricitabin; tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291,22 milligramm