Emtricitabine/Tenofovir EG 200 mg - 245 mg Filmtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Emtricitabin; Tenofovir Disoproxil Succinat

Verfügbar ab:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC-Code:

J05AR03

INN (Internationale Bezeichnung):

Emtricitabine; Tenofovir Disoproxil Succinate

Dosierung:

200 mg - 245 mg

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Emtricitabin 200 mg; Tenofovir Disoproxil Succinat 300.6 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Tenofovir Disoproxil and Emtricitabine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 499395-02 - Packmaß: 90 (3 x 30) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499395-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581007217 - CNK-code: 4118436 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EMTRICITABINE/TENOFOVIR EG 200 MG/245 MG FILMTABLETTEN
Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
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ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Emtricitabine/Tenofovir EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Emtricitabine/Tenofovir EG
beachten?
3.
Wie ist Emtricitabine/Tenofovir EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Emtricitabine/Tenofovir EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EMTRICITABINE/TENOFOVIR EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
EMTRICITABINE/TENOFOVIR EG ENTHÄLT ZWEI WIRKSTOFFE, _Emtricitabin _
und
_Tenofovirdisoproxil_
. Beide
Wirkstoffe sind
_antiretrovirale _
Substanzen, die zur Behandlung einer HIV-Infektion dienen.
Emtricitabin ist ein
_Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer _
und Tenofovir ist ein
_Nukleotid-_
_Reverse-Transkriptase-Hemmer. _
Dennoch werden beide allgemein als NRTI bezeichnet und bewirken
eine Störung der normalen Aktivität eines Enzyms (Reverse
Transkriptase), das für die eigene
Reproduktion des Virus wichtig ist.

EMTRICITABINE/TENOFOVIR EG WIRD ZUR BEHANDLUNG EINER INFEKTION MIT DEM
HUMANEN
IMMUNDEFIZIENZVIRUS 1 (HIV-1) BEI ERWACHSENEN ANGEWENDET.

DARÜBER HINAUS WIRD ES ZUR BEHANDLUNG VON HIV BEI JUGENDLICHEN IM
ALTER VON
                                
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