Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - decitabinum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - decitabinum 50 mg, kalii dihydrogenophosphas corresp. kalium 19.51 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 6.67 mg, pro vitro. - akute myeloische leukämie (aml) - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - decitabinum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - decitabinum 50 mg, kalii dihydrogenophosphas corresp. kalium 19.53 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 6.67 mg, pro vitro. - zytostatikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ideogen ag - decitabinum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - decitabinum 50 mg, kalii dihydrogenophosphas, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 6.67 mg, kalium 19.53 mg. - zytostatikum - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukämie, myeloid - antineoplastische mittel - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabin - leukämie, myeloid - antineoplastische mittel - behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierter de novo oder sekundärer akuter myeloischer leukämie (aml) nach der klassifikation der weltgesundheitsorganisation (who), die keine kandidaten für eine standard-induktionschemotherapie sind.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - decitabinum - lyophilisat zur herstellung eines konzentrats zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: decitabinum 50.00 mg, kalii dihydrogenophosphas corresp. kalium 19.53 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 6.67 mg, acidum hydrochloridum, pro vitro. - zytostatikum - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - antineoplastische mittel - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - venetoclaxum - filmtabletten - venetoclaxum 10 mg, excipiens pro compresso dunst. - chronisch lymphatische leukämie (cll), akute myeloische leukämie (aml) - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - venetoclaxum - filmtabletten - venetoclaxum 50 mg, excipiens pro compresso dunst. - chronisch lymphatische leukämie (cll), akute myeloische leukämie (aml) - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - venetoclaxum - filmtabletten - venetoclaxum 100 mg, excipiens pro compresso dunst. - chronisch lymphatische leukämie (cll), akute myeloische leukämie (aml) - synthetika