Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires arkopharma - crataegus monogyna jacq/crataegus laevigata dc, blume, pulver - hartkapsel - crataegus monogyna jacq/crataegus laevigata dc, blume, pulver 350 mg

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polyzystische niere, autosomal dominant - diuretika, - jinarc wird angegeben, um das fortschreiten der zyste entwicklung verlangsamen und niereninsuffizienz autosomal dominanten polyzystischen nierenerkrankung (adpkd) bei erwachsenen mit ckd stufe 1 bis 3 zu beginn der behandlung mit nachweis der rasant fortschreitende krankheit.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multiples myelom - antineoplastische mittel - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

arcana arzneimittel gmbh - esomeprazol magnesium - esomeprazol

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

arcana arzneimittel gmbh - esomeprazol magnesium - esomeprazol

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastische mittel - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva ist auch indiziert für switch-maintenance-therapie bei patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden egfr-mutationen und stable disease nach first-line-chemotherapie. tarceva ist auch indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkarzinom nach versagen mindestens einer vorherigen chemotherapie. bei patienten mit tumoren ohne egfr-aktivierenden mutationen, die tarceva ist indiziert, wenn andere behandlungsformen nicht geeignet. beim verschreiben von tarceva, faktoren, die im zusammenhang mit einer verlängerten überlebenszeit berücksichtigt werden sollten. kein überlebensvorteil oder anderen klinisch relevanten effekt der behandlung nachgewiesen wurde, dass bei patienten mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr)-ihc - negativen tumoren. pankreas-cancertarceva in kombination mit gemcitabin ist indiziert für die behandlung von patienten mit metastasierendem bauchspeicheldrüsenkrebs. beim verschreiben von tarceva, faktoren, die im zusammenhang mit einer verlängerten überlebenszeit berücksichtigt werden sollten.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

arcana arzneimittel gmbh - clomifen dihydrogencitrat - ovulation stimulants, syn

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

arcana arzneimittel gmbh - metformin hydrochlorid - metformin

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

arcana arzneimittel gmbh - tamoxifencitrat - tamoxifen

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

arcana arzneimittel gmbh - bisoprolol hemifumarat; hydrochlorothiazid - bisoprolol und thiazide