Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - poudre et suspension pour suspension injectable - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - ab dem 2. monat vorbei bis zum 24eme monate vorbei sind, wird zur aktiven immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, kinderlähmung und haemophilus-influenzae-typ-b - impfstoffe

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sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène), polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - injizierbare suspension et lyophilisat - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène) 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - ab dem 2. monat vorbei bis zum 24eme monate vorbei sind, wird zur aktiven immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, kinderlähmung und haemophilus-influenzae-typ-b - impfstoffe

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ebi-pharm ag - lactococcus lactis subsp. lactis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), streptococcus oralis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), streptococci pneumoniae antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), staphylococci aurei subsp. aurei antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), neisseria sicca antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), mycobacterium bovis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), streptococcus pyogenes antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) - spray zur anwendung auf der haut - zulassung gilt auch für alle höheren folgepotenzen: lactococcus lactis subsp. lactis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.111 g, streptococcus oralis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.111 g, streptococci pneumoniae antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.111 g, staphylococci aurei subsp. aurei antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.111 g, staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.111 g, neisseria sicca antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.111 g, mycobacterium bovis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.111 g, streptococcus pyogenes antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.222 g, thymolum, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 20 doses. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - homöopathische arzneimittel

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steinberg pharma ag - lactococcus lactis subsp. lactis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), streptococcus pyogenes antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), streptococcus oralis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), streptococci pneumoniae antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), staphylococci aurei subsp. aurei antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), neisseria sicca antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), mycobacterium bovis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) - spray zur anwendung auf der haut - lactococcus milch subsp. milch spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, streptococcus pygenes spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,22 g, streptococcus oral spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, streptococcus pneumoniae antigenum spengler d9 (hab 58a) 0,11 g, staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, staphylococcus aureus subsp. golden spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, neisseria trocken spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, mycobacterium kuh spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, aqua purificata, thymolum, säure hydrochloridum concentratum, um die lösung pro 1 ml endwerte. 20 sprühstösse. - ohne indikation - homöopathische arzneimittel

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glaxosmithkline ag - hepatitidis b viri antigenum adnr - injektionssuspension - hepatitidis b viri antigenum adnr 20 µg, aluminium ut aluminii oxidum hydricum, natrii chloridum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - aktive immunisierung gegen hepatitis b, ab dem vollendeten 18. lebensjahr - impfstoffe

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msd merck sharp & dohme ag - hepatitidis b viri antigenum adnr - injektionssuspension - hepatitidis b viri antigenum adnr 40 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, borax, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. - aktive immunisierung gegen hepatitis b, bei dialyse- und prädialysepatienten, ab dem vollendeten 19. lebensjahr - impfstoffe

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glaxosmithkline ag - hepatitidis b viri antigenum adnr - injektionssuspension - hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminii oxidum hydricum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen hepatitis b, bei neugeborenen, kindern und jugendlichen bis zum vollendeten 18. lebensjahr - impfstoffe

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glaxosmithkline ag - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175), hepatitidis b viri antigenum adnr - injektionssuspension - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) 720 u., hepatitidis b viri antigenum adnr 20 µg, aluminium 0.45 mg ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 3.46 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, residui: aminoacida cum phenylalaninum, formaldehydum, neomycini sulfas, polysorbatum 20. - aktive immunisierung gegen hepatitis a, aktive immunisierung gegen hepatitis b, ab dem vollendeten 1. lebensjahr - impfstoffe

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sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus - injizierbare suspension - toxoidum diphtheriae 20 u.i., toxoidum tetani 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - aktive immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten und polio (kinderlähmung) bei kindern ab 2 monaten bis 7 jahre alt - impfstoffe

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glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett), hepatitidis b viri antigenum adnr, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-hepb-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.2 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminium 0.12 mg ut aluminii phosphas, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-hepb-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.32 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. - grundimmunisierung und auffrischimpfung, gegen diphtherie, tetanus, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab der vollendeten 6. lebenswoche - impfstoffe