Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - avalglucosidasum alfa - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - avalglucosidasum alfa 100 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, glycinum, mannitolum, polysorbatum 80, pro vitro. - traitement de la maladie de stockage du glycogen de type ii (maladie de pompe) - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - alglucosidasum alfa - lyophilisat für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - vorbereitung cryodesiccata: alglucosidasum alfa 50 mg, mannitolum, polysorbatum 80, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, für glas. lösung reconstituta: alglucosidasum alfa, 5 mg/ml. - pompe (mangel an alpha-glucosidase) - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glykogenspeicherkrankheit typ ii - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogenspeicherkrankheit typ ii - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glykogenspeicherkrankheit typ ii - andere produkte für den verdauungstrakt und den stoffwechsel - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - glykogenspeicherkrankheit typ ii - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - myozyme wird für langfristige enzym-ersatz-therapie (ert) bei patienten mit einer bestätigten diagnose von morbus pompe (säure-α-glucosidase-mangel) angegeben.. bei patienten mit late-onset pompe-krankheit die belege für die wirksamkeit ist beschränkt.