Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
intracutan-testlösung tulpe
beecham-wülfing gmbh & co.kg - tulpe-allergen - lösung - tulpe-allergen 0.02% (m/v)
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
tulipa(bulbus)
wala-heilmittel gmbh (3092764) - tulpenzwiebelsaft, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - medizinische essenz - tulpenzwiebelsaft, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (14133) information nicht vorhanden
Deutschland -
Deutsch -
BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)
movento® sc 100
bayer ag - suspensionskonzentrat - 100 g/l spirotetramat - insektizid
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
dihydergot 4 mg/ml nasenspray, lösung
novartis pharma gmbh (8011799) - dihydroergotaminmesilat - nasenspray, lösung - teil 1 - nasenspray, lösung; dihydroergotaminmesilat (01839) 4 milligramm
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
ledaga
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - antineoplastische mittel - ledaga ist indiziert zur topischen behandlung von kutanen t-zell-lymphomen vom mycosis fungoides typ (mf-typ ctcl) bei erwachsenen patienten.
Schweiz -
Deutsch -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ledaga gel
recordati ag - chlormethinum - gel - chlormethinum 160 µg ut chlormethini hydrochloridum, diethylenglycoli monoethylicum aetherum, propylenglycolum 0.1757 g, alcohol isopropylicus, glycerolum, acidum lacticum, hydroxypropylcellulosum, natrii chloridum, mentholum racemicum, dinatrii edetas, e 321 0.0001 g, ad gelatum pro 1 g. - ledaga ist zur topischen behandlung von kutanem t-zell-lymphom (mf-ctcl) des typs mycosis fungoides bei erwachsenen indiziert. - synthetika
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
movento® 100 sc
bayer ag - suspensionskonzentrat - 100 g/l spirotetramat
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
dysport 500 einheiten, pulver zur herstellung einer injektionslösung
ipsen pharma gmbh (8144141) - botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) (26170) 500 einheit ld50, maus
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
coliquifilm
allergan pharmaceuticals ireland - regulatory affairs - (3180646) - augensalbe
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
dysport
1az pharm gmbh (8174745) - botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) (26170) 500 einheit ld50, maus