Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ivabradinhydrochlorid - angina pectoris; heart failure - herz-therapie - symptomatische behandlung der chronischen stabilen angina pectoris pectorisivabradine ist indiziert für die symptomatische behandlung der chronischen stabilen angina pectoris bei koronarer herzkrankheit erwachsene mit normalem sinusrhythmus und herzfrequenz ≥ 70 bpm. ivabradin ist indiziert :- bei erwachsenen nicht in der lage zu tolerieren oder mit einer kontraindikation für die verwendung von beta-blocker - oder in kombination mit beta-blockern bei patienten, die unzureichend gesteuert, die mit einer optimalen betablocker-dosis. behandlung von chronischen herz-failureivabradine ist indiziert bei chronischer herzinsuffizienz nyha ii bis iv klasse mit systolischer dysfunktion, bei patienten im sinusrhythmus und dessen herzfrequenz ≥ 75 bpm, in kombination mit standardtherapie einschließlich beta-blocker-therapie oder, wenn beta-blocker-therapie kontraindiziert ist oder nicht vertragen wird. (siehe abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradinhydrochlorid - angina pectoris; heart failure - herz-therapie - symptomatische behandlung von chronisch stabiler angina pectoris ivabradin ist indiziert zur symptomatischen behandlung von chronisch stabiler angina pectoris bei erwachsenen mit koronarer herzkrankheit mit normalem sinusrhythmus und einer herzfrequenz ≥ 70 bpm. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. behandlung der chronischen herzinsuffizienz ivabradin wird bei chronischer herzinsuffizienz nyha ii bis iv. klasse mit systolischer dysfunktion bei patienten im sinusrhythmus und dessen herzfrequenz ist ≥ 75 bpm, in kombination mit standard-therapie auch beta-blocker-therapie oder wenn beta-blocker-therapie kontraindiziert ist oder nicht toleriert.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

monrol europe s.r.l. (8138382) - natriumiodid ((131)i) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; natriumiodid ((131)i) (15340) 37 megabecquerel

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

curium netherlands b.v. hr-beiname: mallinckrodt pharmaceuicals, curium, curiumpharma, mallinckrodt medical (3199723) - natriumiodid ((131)i) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; natriumiodid ((131)i) (15340) 37 megabecquerel

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

monrol europe s.r.l. (8138382) - natriumiodid ((131)i) - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; natriumiodid ((131)i) (15340) 14,8 megabecquerel

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bayer vital gmbh (8011204) - clotrimazol - vaginaltablette - teil 1 - vaginaltablette; clotrimazol (09058) 100 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bayer vital gmbh (8011204) - clotrimazol - vaginalcreme - teil 1 - vaginalcreme; clotrimazol (09058) 0,5 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bayer vital gmbh (8011204) - clotrimazol - vaginalcreme - teil 1 - vaginalcreme; clotrimazol (09058) 0,01 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

viatris healthcare gmbh (8009064) - certoparin-natrium - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; certoparin-natrium (28486) 66,667 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wick pharma-zweigniederlassung der procter & gamble gmbh - ambroxolhydrochlorid - brausetablette - ambroxolhydrochlorid 30.mg