Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinationen - clopidogrel / acetylsalicylsäure teva ist zur vorbeugung atherothrombotischer ereignisse bei erwachsenen patienten indiziert, die bereits clopidogrel und acetylsalicylsäure (ass) einnehmen.. clopidogrel/acetylsalicylsäure teva ist eine fixed‑dose combination arzneimittel für die fortsetzung der therapie in:non‑st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non‑q‑wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutane koronare interventionst-segment elevation acute myocardial infarction in medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antithrombotische mittel - akute koronare infarkt syndromemyocardial.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

melisana ag - säure-salicylicum, acid lacticum - lösung - acidum salicylicum 105.7 mg, acidum lacticum 105.7 mg, pyroxylinum, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ricini oleum raffinatum, aether, ad solutionem pro 1 g. - hühneraugen, hornhaut, warzen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

f. uhlmann-eyraud ag - säure-salicylicum, acid lacticum - lösung - acidum salicylicum 100 mg, acidum lacticum 111 mg, ricini oleum virginale, pyroxylinum, ethanolum anhydricum 16.49 mg, ethanolum 96 per centum 152.64 mg, aether, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g. - warzen, hühneraugen, hornhaut - synthetika

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka, d.d. novo mesto - acetylsalicylsäure - magensaftresistente tablette - 100 mg - acetylsalicylsäure 100 mg - acetylsalicylic acid

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regena ag - säure-salicylicum d6 0,2 ml / 1 ml; carbon gemüse, d10, 0,2 ml / 1 ml, thuja western, d20, 0,2 ml / 1 ml; veratrum album d12, 0,2 ml / 1 ml; delphinium staphisagria d6 0,2 ml / 1ml - tropfen / spray - d - acidum salicylicum, d6, 0.2 ml / 1ml; carbo vegetabilis, d10, 0.2 ml / 1ml; thuja occidentalis, d20, 0.2 ml / 1ml; veratrum album, d12, 0.2 ml / 1ml; delphinium staphisagria, d6, 0.2 ml / 1ml - homöopathisch

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. (3115488) - acidum salicylicum (pot.-angaben) - tablette - teil 1 - tablette; acidum salicylicum (pot.-angaben) (12009) 250 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antithrombotische mittel - clopidogrel/acetylsalicylsäure mylan ist indiziert für die sekundäre prävention von atherothrombotischen ereignissen bei erwachsenen patienten, die bereits unter beiden clopidogrel und acetylsalicylsäure (asa). clopidogrel/acetylsalicylsäure mylan ist ein fixed-dose combination arzneimittel für die fortsetzung der therapie in:non-st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutane koronare interventionst-segment elevation acute myocardial infarction in medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalizylsäure - tuberkulose - antimycobakterien - granupas wird für den einsatz im rahmen einer entsprechenden kombinationstherapie für multiresistente tuberkulose bei erwachsenen und pädiatrischen patienten aus 28 tage alt und älter, wenn eine wirksame therapie nicht sonst setzt sich aus gründen der widerstand oder verträglichkeit (siehe abschnitt 4. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - acetylsalicylsäure (ph.eur.); paracetamol; coffein - tablette - teil 1 - tablette; acetylsalicylsäure (ph.eur.) (00002) 250 milligramm; paracetamol (01212) 250 milligramm; coffein (00088) 50 milligramm