Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - die levetiracetam actavis-gruppe ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam actavis group ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab 1 monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf - rosuvastatin calcium -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf - rosuvastatin calcium -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf - rosuvastatin calcium -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf - rosuvastatin calcium -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon ist auch angezeigt für die kombination mit insulin bei typ-2-diabetes mellitus bei erwachsenen patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle auf die insulin -, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder unverträglichkeit. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

actavis group ptc ehf. (8092378) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - retardtablette - quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 57,565 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

nordic group b.v. - anagrelidhydrochlorid monohydrat -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

nordic group b.v. - anagrelidhydrochlorid monohydrat -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

nordic group b.v. - anagrelidhydrochlorid monohydrat -