Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatahyperplasie - urologicals, alpha-adrenoreceptor-antagonisten - behandlung der anzeichen und symptome der benignen prostatahyperplasie (bph) bei erwachsenen männern.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

recordati pharma gmbh (3013693) - methocarbamol - filmtablette - teil 1 - filmtablette; methocarbamol (07610) 750 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

recordati pharma gmbh (3013693) - methocarbamol - filmtablette - teil 1 - filmtablette; methocarbamol (07610) 750 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

recordati pharma gmbh (3013693) - methocarbamol - filmtablette - teil 1 - filmtablette; methocarbamol (07610) 750 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

recordati pharma gmbh (3013693) - methocarbamol - filmtablette - teil 1 - filmtablette; methocarbamol (07610) 1500 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - riesen lymphknoten hyperplasie - immunsuppressiva - einer ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit multizentrischen castleman-krankheit (mcd, die human immunodeficiency virus (hiv) negativ und menschliche herpesvirus 8 (hhv-8) negativ sind.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastische mittel - qarziba ist indiziert für die behandlung von hochrisiko-neuroblastom patienten im alter von 12 monaten und darüber, die zuvor empfangen haben chemotherapie und erreichten mindestens eine partielle remission, gefolgt durch die myeloablative therapie und stammzell-transplantation, sowie patienten mit einer geschichte von rezidivierenden oder refraktären neuroblastom, mit oder ohne bleibende krankheit. vor der behandlung eines rezidivierenden neuroblastoms sollte jede aktiv fortschreitende erkrankung durch andere geeignete maßnahmen stabilisiert werden. bei patienten mit einer vorgeschichte von rezidivierenden/refraktären erkrankung und bei patienten, die nicht erreicht haben, eine komplette remission nach first-line therapie, qarziba sollte in verbindung mit interleukin 2 (il 2).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanib - karzinom, nierenzelle - antineoplastische mittel - fotivda ist für die erste line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen nierenzellkarzinom (rcc) angegeben und bei erwachsenen patienten wer sind vegfr und mtor signalweg inhibitor-naiv nach fortschreiten der erkrankung nach einer vorbehandlung mit zytokin-therapie für fortgeschrittenen rcc. behandlung des fortgeschrittenen nierenzellkarzinoms zugelassen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. (3259649) - lercanidipinhydrochlorid; enalaprilmaleat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; lercanidipinhydrochlorid (24911) 10 milligramm; enalaprilmaleat (23100) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. (3259649) - lercanidipinhydrochlorid; enalaprilmaleat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; lercanidipinhydrochlorid (24911) 10 milligramm; enalaprilmaleat (23100) 10 milligramm