Belgien -
Deutsch -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
co-amiloride teva 5 - 50 mg tablette
teva pharma belgium - hydrochlorothiazide; amiloride-hydrochlorid-dihydrat - tablette - 5 - 50 mg - hydrochlorothiazide 50 mg; amiloride-hydrochlorid-dihydrat 5.68 mg - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
dioscomb 500 mg filmtabletten
extractumpharma co. ltd. - diosmin; hesperidin -
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
pletal 100 mg, tabletten
otsuka pharmaceutical europe ltd. (8044095) - cilostazol - tablette - cilostazol (24068) 100 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
imatinib heumann 100 mg filmtabletten
heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - imatinibmesilat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; imatinibmesilat (30739) 119,5 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
imatinib heumann 400 mg filmtabletten
heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - imatinibmesilat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; imatinibmesilat (30739) 478 milligramm
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )
hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
vitekta
gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - vitekta co verwaltet mit einem ritonavir verstärkt proteaseinhibitor und mit anderen antiretroviralen wirkstoffen ist indiziert für die behandlung von human-immunodeficiency-virus-1 (hiv-1) infektionen bei erwachsenen, die mit hiv-1, ohne bekannten mutationen infiziert sind resistenz gegen elvitegravir.