Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharma schwörer gmbh (3089182) - naproxen-natrium - filmtablette - teil 1 - filmtablette; naproxen-natrium (19723) 220 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharma schwörer gmbh (3089182) - carbo vegetabilis (pot.-angaben); momordica balsamina (pot.-angaben); natrium sulfuricum (pot.-angaben); gratiola officinalis 3b (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; carbo vegetabilis (pot.-angaben) (01814) 1 gramm; momordica balsamina (pot.-angaben) (02042) 4 gramm; natrium sulfuricum (pot.-angaben) (02391) 3,5 gramm; gratiola officinalis 3b (pot.-angaben) (02451) 1,5 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharma schwörer gmbh (3089182) - solidago virgaurea (pot.-angaben); lycopodium clavatum (pot.-angaben); helleborus niger (pot.-angaben) - mischung flüssiger verdünnungen - solidago virgaurea (pot.-angaben) (01451) 6 milliliter; lycopodium clavatum (pot.-angaben) (02041) 2 milliliter; helleborus niger (pot.-angaben) (02446) 2 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharma schwörer gmbh (3089182) - sennesblätter; tinnevelly-sennesfrüchte - granulat - teil 1 - granulat; sennesblätter (00302) 577,9 milligramm; tinnevelly-sennesfrüchte (09596) 385,3 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharma schwörer gmbh - birkenblätter, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), goldrutenkraut, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), orthosiphonblätter, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - flüssigkeit - birkenblätter, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 0.x x x; goldrutenkraut, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 0.x x x; orthosiphonblätter, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 0.x x x

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharma schwörer gmbh (3089182) - baptisia tinctoria (pot.-angaben); bryonia (pot.-angaben); atropa bella-donna (pot.-angaben); echinacea (pot.-angaben) - mischung - baptisia tinctoria (pot.-angaben) (01447) 0,6 gramm; bryonia (pot.-angaben) (01799) 1 gramm; atropa bella-donna (pot.-angaben) (20609) 3,8 gramm; echinacea (pot.-angaben) (01443) 4 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharma schwörer gmbh (3089182) - aurum metallicum (pot.-angaben); selenicereus grandiflorus (pot.-angaben); crataegus (pot.-angaben); convallaria majalis (pot.-angaben); nitroglycerinum (pot.-angaben) - mischung - aurum metallicum (pot.-angaben) (01812) 1 gramm; selenicereus grandiflorus (pot.-angaben) (01813) 1 gramm; crataegus (pot.-angaben) (01821) 2 gramm; convallaria majalis (pot.-angaben) (02331) 1,5 gramm; nitroglycerinum (pot.-angaben) (05685) 1 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharma schwörer gmbh (3089182) - rhus toxicodendron (pot.-angaben); berberis vulgaris (pot.-angaben); colchicum autumnale (pot.-angaben); ledum palustre (pot.-angaben); aconitum napellus (pot.-angaben) - mischung - rhus toxicodendron (pot.-angaben) (01185) 2 gramm; berberis vulgaris (pot.-angaben) (01217) 2 gramm; colchicum autumnale (pot.-angaben) (01970) 2 gramm; ledum palustre (pot.-angaben) (01976) 2 gramm; aconitum napellus (pot.-angaben) (01986) 2 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurien - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-krankheit - andere produkte für den verdauungstrakt und den stoffwechsel - miglustat dipharma ist indiziert für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit. miglustat dipharma kann nur verwendet werden in der behandlung von patienten, für die enzym-ersatz-therapie ungeeignet ist. miglustat dipharma ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.