Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emra-med arzneimittel gmbh (3263935) - immunglobulin g vom menschen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; immunglobulin g vom menschen (24101) 95 prozentgehalt masse in masse

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

inverma johannes lange gmbh & co.kg - isopropylnicotinat, paprika, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - creme - isopropylnicotinat 0.01g; paprika, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 0.5g

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptika, - kigabeq ist indiziert bei säuglingen und kindern ab 1 monat bis weniger als 7 jahren:die behandlung in der monotherapie infantiler spasmen (west-syndrom). behandlung in kombination mit anderen antiepileptischen arzneimitteln für patienten mit resistenten partielle epilepsie (fokalen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, das ist, wo alle andere geeignete arzneimittel-kombinationen sich als unzureichend erwiesen haben oder nicht vertragen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

esteve pharmaceuticals gmbh (8146447) - terizidon - hartkapsel - terizidon (11631) 250 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotid - injections, spinal; pain - analgetika - ziconotid ist indiziert zur behandlung schwerer, chronischer schmerzen bei patienten, die eine intrathekale (it) analgesie benötigen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamidmethansulfonat - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - xadago ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit idiopathischer parkinson-krankheit (pd) als add-on-therapie zu einer stabilen dosis von levodopa (l-dopa) allein oder in kombination mit anderen arzneimitteln pd in mitte-spätphase schwankenden patienten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - herzfehler - angiotensin-ii-antagonisten, andere kombinationen, mittel, die auf das renin-angiotensin-system - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - herzfehler - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natriumoxybat - cataplexy; narcolepsy - andere medikamente des nervensystems - behandlung von narkolepsie mit kataplexie bei erwachsenen patienten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - als ergänzung zu diät und bewegung zur behandlung von adipösen patienten (bmi 30 kg/m2) oder von übergewichtigen patienten (bmi 27 kg/m2) mit begleitenden risikofaktor(en), wie typ-2-diabetes oder dyslipidämie (siehe abschnitt 5.