Breyanzi Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastische mittel - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Abecma Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abecma

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - antineoplastische mittel - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Removab Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andere antineoplastische mittel - removab ist indiziert zur intraperitonealen behandlung von malignem aszites bei patienten mit epcam-positiven karzinomen, bei denen eine standardtherapie nicht oder nicht mehr möglich ist.

desderman 78,2 g/100 g Lösung zur Anwendung auf der Haut Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

desderman 78,2 g/100 g lösung zur anwendung auf der haut

schülke & mayr gmbh (8010216) - ethanol 96% ((95.1% - 96.9% (v/v), 92.6% - 95.2% (g/g))) - lösung zur anwendung auf der haut - teil 1 - lösung zur anwendung auf der haut; ethanol 96% ((95.1% - 96.9% (v/v), 92.6% - 95.2% (g/g))) (00006) 0,7821 gramm

desderman 78,2 g/100 g Lösung zur Anwendung auf der Haut Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

desderman 78,2 g/100 g lösung zur anwendung auf der haut

schülke & mayr gmbh (8010216) - ethanol 96% ((95.1% - 96.9% (v/v), 92.6% - 95.2% (g/g))) - lösung zur anwendung auf der haut - 78,2 g/100 g ethanol 96% - teil 1 - lösung zur anwendung auf der haut; ethanol 96% ((95.1% - 96.9% (v/v), 92.6% - 95.2% (g/g))) (00006) 78,21 gramm

desderman 78,2 g/100 g Lösung zur Anwendung auf der Haut Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

desderman 78,2 g/100 g lösung zur anwendung auf der haut

schülke & mayr gmbh (8010216) - ethanol 96% ((95.1% - 96.9% (v/v), 92.6% - 95.2% (g/g))) - lösung zur anwendung auf der haut - 78,2 g/100 g ethanol 96% - teil 1 - lösung zur anwendung auf der haut; ethanol 96% ((95.1% - 96.9% (v/v), 92.6% - 95.2% (g/g))) (00006) 78,21 gramm

desderman 78,2 g/100 g Lösung zur Anwendung auf der Haut Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

desderman 78,2 g/100 g lösung zur anwendung auf der haut

schülke & mayr gmbh (8010216) - ethanol 96% ((95.1% - 96.9% (v/v), 92.6% - 95.2% (g/g))) - lösung zur anwendung auf der haut - 78,2 g/100 g ethanol 96% - teil 1 - lösung zur anwendung auf der haut; ethanol 96% ((95.1% - 96.9% (v/v), 92.6% - 95.2% (g/g))) (00006) 78,21 gramm

Kymriah Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andere antineoplastische mittel - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Minocyclin-ratiopharm 50 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

minocyclin-ratiopharm 50 mg hartkapseln

ratiopharm gmbh (3087881) - minocyclinhydrochlorid ((wasserfrei, nicht arzneibuch-konform)) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; minocyclinhydrochlorid ((wasserfrei, nicht arzneibuch-konform)) (06217) 54 milligramm

Sertralin HEXAL 100 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sertralin hexal 100 mg filmtabletten

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - sertralinhydrochlorid - filmtablette - sertralinhydrochlorid (22354) 111,9 milligramm