Deutschland - Deutsch - myHealthbox

cc pharma gmbh - neisseria meningitidis der gruppe c, corynebacterium diphtheriae crm197-protein - trockensubstanz und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension. - 10 mikrogramm, 25,0 mikrogramm - meningokokken-impfstoff - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen, ausgelöst durch neisseria meningitidis (meningokokken) der gruppe c, von kindern ab dem vollendeten 2. lebensmonat, jugendlichen und erwachsenen. nationale impfempfehlungen sollten beim einsatz von menjugate kit berücksichtigt werden

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningokokkengruppe a, c, w-135 und y konjugat-impfstoff - immunization; meningitis, meningococcal - bakterielle impfstoffe - vialsmenveo ist indiziert für die aktive immunisierung von kindern (ab zwei jahren), jugendlichen und erwachsenen mit einem risiko der exposition gegenüber neisseria meningitidis der gruppen a, c, w135 und y, um zu verhindern, dass invasive erkrankung. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

cc pharma gmbh - neisseria meningitidis, serogruppe c oligosaccharid, konjugiert an corynebacterium diphtheriae, crm197-trägerprotein - injektionssuspension in fertigspritze. - 0,5 ml - meningokokkenimpfstoff - aktive immunisierung von kindern ab 2 monaten, jugendlichen und erwachsenen zur vorbeugung einer invasiven erkrankung, hervorgerufen durch neisseria meningitidis der serogruppe c.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - oligosaccharida neisseriae meningitidis a, oligosaccharida neisseriae meningitidis c, oligosaccharida neisseriae meningitidis w-135, oligosaccharida neisseriae meningitidis y - pulver und lösung (durchstechflaschen) - i) vaccinum conjugatum in praeparatio cryodesiccata: oligosaccharida neisseriae meningitidis a 10 µg conjugatum cum proteinum corynebacteriae diphtheriae crm 197 16.7-33.3 µg, kalii dihydrogenophosphas corresp. kalium 0.098 mg, saccharum, pro vitro. . ii) vaccini conjugati in solutio: oligosaccharida neisseriae meningitidis c 5 µg conjugatum cum proteinum corynebacteriae diphtheriae crm 197 7.1-12.5 µg, oligosaccharida neisseriae meningitidis w-135 5 µg conjugatum cum proteinum corynebacteriae diphtheriae crm 197 3.3-8.3 µg, oligosaccharida neisseriae meningitidis y 5 µg conjugatum cum proteinum corynebacteriae diphtheriae crm 197 5.6-10 µg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.885 mg. - aktive immunisierung gegen meningokokken-meningitis der serogruppen a, c, w135 und y - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - äußere-membran-vesikel von neisseria meningitidis der gruppe b (stamm nz 98/254), rekombinante neisseria meningitidis der gruppe b fhbp-fusionsprotein rekombinantes neisseria meningitidis der gruppe b nada-protein, rekombinant neisseria meningitidis der gruppe b nhba-fusionsprotein - meningitis, meningokokken - meningokokken-impfstoffe - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen, die durch neisseria meningitidis-serogruppe-b-stämme verursacht werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol phosphat aus haemophilus influenzae typ b als prp-ompc, äußere-membran-protein-komplex von neisseria meningitidis (outer membrane protein-komplex von der b11 stamm von neisseria meningitidis untergruppe b), adsorbierte hepatitis-b-surface-antigen hergestellt in rekombinanten hefezellen (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - impfstoffe - procomvax ist indiziert zur impfung gegen invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b verursacht und gegen infektion durch alle bekannten subtypen des hepatitis b-virus bei säuglingen 6 wochen bis zu 15 monate alt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) ist indiziert zur grund- und booster impfung von säuglingen und kleinkindern von sechs wochen alt gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) ist indiziert zur grund- und booster impfung von säuglingen und kleinkindern von sechs wochen alt gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - neisseria meningitidis serogruppe c (stamm c11)-polysaccharid(di-o-acetyliert)-tetanustoxoid-konjugat - suspension zur injektion in einer fertigspritze - teil 1 - suspension zur injektion in einer fertigspritze; neisseria meningitidis serogruppe c (stamm c11)-polysaccharid(di-o-acetyliert)-tetanustoxoid-konjugat (31910) 20 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emra-med arzneimittel gmbh (3263935) - neisseria meningitidis serogruppe c (stamm c11)-polysaccharid(di-o-acetyliert)-tetanustoxoid-konjugat - suspension zur injektion in einer fertigspritze - neisseria meningitidis serogruppe c (stamm c11)-polysaccharid(di-o-acetyliert)-tetanustoxoid-konjugat (31910) 20 mikrogramm