Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastische mittel - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva ist auch indiziert für switch-maintenance-therapie bei patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden egfr-mutationen und stable disease nach first-line-chemotherapie. tarceva ist auch indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkarzinom nach versagen mindestens einer vorherigen chemotherapie. bei patienten mit tumoren ohne egfr-aktivierenden mutationen, die tarceva ist indiziert, wenn andere behandlungsformen nicht geeignet. beim verschreiben von tarceva, faktoren, die im zusammenhang mit einer verlängerten überlebenszeit berücksichtigt werden sollten. kein überlebensvorteil oder anderen klinisch relevanten effekt der behandlung nachgewiesen wurde, dass bei patienten mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr)-ihc - negativen tumoren. pankreas-cancertarceva in kombination mit gemcitabin ist indiziert für die behandlung von patienten mit metastasierendem bauchspeicheldrüsenkrebs. beim verschreiben von tarceva, faktoren, die im zusammenhang mit einer verlängerten überlebenszeit berücksichtigt werden sollten.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - filmtabletten - erlotinibum 25 mg zu erlotinibi hydrochloridum 27.32 mg, lactosum monohydricum 27.43 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum ein und natrii laurilsulfas endwerte. natrium 2 mg, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, für compresso dunst. - zytostatikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - filmtabletten - erlotinibum 100 mg zu erlotinibi hydrochloridum 109.29 mg, lactosum monohydricum 69.21 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum ein und natrii laurilsulfas endwerte. natrium 6 mg, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, für compresso dunst. - zytostatikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - filmtabletten - erlotinibum 150 mg bis erlotinibi hydrochloridum 163.93 mg, lactosum monohydricum 103.82 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum ein und natrii laurilsulfas endwerte. natrium 9 mg, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, für compresso dunst. - zytostatikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - erlotinibum - filmtabletten - erlotinibum 25 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 23.98 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici copolymerum a, natrii hydrogenocarbonas, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.2 mg. - onkologikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - erlotinibum - filmtabletten - erlotinibum 100 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 95.93 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici copolymerum a, natrii hydrogenocarbonas, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.7 mg. - onkologikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - erlotinibum - filmtabletten - erlotinibum 150 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 143.9 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici copolymerum a, natrii hydrogenocarbonas, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.1 mg. - onkologikum - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - erlotinibhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; erlotinibhydrochlorid (32273) 109,27 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - erlotinibhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; erlotinibhydrochlorid (32273) 163,9 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - erlotinibhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; erlotinibhydrochlorid (32273) 27,32 milligramm