Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika zur systemischen anwendung - posaconazole sp ist indiziert zur behandlung der folgenden pilzinfektionen bei erwachsenen (siehe abschnitt 5). 1):- invasive aspergillose bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b oder itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- fusariosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b ist bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber amphotericin b;- chromoblastomycosis und mycetoma bei patienten mit der krankheit, ist gegenüber itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber itraconazol;- coccidioidomycosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b, itraconazol oder fluconazol, oder bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- oropharyngeale candidose: als first-line-therapie bei patienten, die eine schwere erkrankung oder ein geschwächtes immunsystem haben, in denen in reaktion auf eine topische therapie erwartet wird, arm zu sein. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. posaconazole sp ist ebenfalls indiziert zur prophylaxe von invasiven pilzinfektionen in den folgenden patienten:- patienten empfangen-induktions-chemotherapie bei akuter myeloischer leukämie (aml) oder myelodysplastischen syndromen (mds) voraussichtlich dazu führen, dass verlängerte neutropenie und wer areat hohes risiko für invasive pilzinfektionen;- hämatopoetischen stammzelltransplantation (hszt) empfänger, die sind im high-dosis der immunsuppressiven therapie der graft-versus-host-krankheit, bei denen ein hohes risiko für invasive pilzinfektionen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alimera sciences europe limited (8186317) - fluocinolonacetonid - intravitreales implantat im applikator - teil 1 - intravitreales implantat im applikator; fluocinolonacetonid (02527) 0,19 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh (3086597) - fentanylcitrat - lutschtablette, gepresst, mit integriertem applikator zur anwendung in der mundhöhle - teil 1 - lutschtablette, gepresst, mit integriertem applikator zur anwendung in der mundhöhle; fentanylcitrat (06904) 2513,6 mikrogramm

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teva gmbh (3086597) - fentanylcitrat - lutschtablette, gepresst, mit integriertem applikator zur anwendung in der mundhöhle - teil 1 - lutschtablette, gepresst, mit integriertem applikator zur anwendung in der mundhöhle; fentanylcitrat (06904) 1885,2 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh (3086597) - fentanylcitrat - lutschtablette, gepresst, mit integriertem applikator zur anwendung in der mundhöhle - teil 1 - lutschtablette, gepresst, mit integriertem applikator zur anwendung in der mundhöhle; fentanylcitrat (06904) 1256,8 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh (3086597) - fentanylcitrat - lutschtablette, gepresst, mit integriertem applikator zur anwendung in der mundhöhle - teil 1 - lutschtablette, gepresst, mit integriertem applikator zur anwendung in der mundhöhle; fentanylcitrat (06904) 314,2 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh (3086597) - fentanylcitrat - lutschtablette, gepresst, mit integriertem applikator zur anwendung in der mundhöhle - teil 1 - lutschtablette, gepresst, mit integriertem applikator zur anwendung in der mundhöhle; fentanylcitrat (06904) 942,6 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teva gmbh (3086597) - fentanylcitrat - lutschtablette, gepresst, mit integriertem applikator zur anwendung in der mundhöhle - teil 1 - lutschtablette, gepresst, mit integriertem applikator zur anwendung in der mundhöhle; fentanylcitrat (06904) 628,4 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - fentanylcitrat - lutschtablette, gepresst auf einem applikator zur anwendung in der mundhöhle - teil 1 - lutschtablette, gepresst auf einem applikator zur anwendung in der mundhöhle; fentanylcitrat (06904) 314,2 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - fentanylcitrat - lutschtablette, gepresst auf einem applikator zur anwendung in der mundhöhle - teil 1 - lutschtablette, gepresst auf einem applikator zur anwendung in der mundhöhle; fentanylcitrat (06904) 2513,6 mikrogramm