Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerase - gaucher-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - cerezyme (imiglucerase) wird für den einsatz als langfristige enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von nicht-neuronopathischen (typ1) oder chronische neuronopathischen (typ 3) gaucher-krankheit, die klinisch signifikanten ausstellen neurologische symptome der krankheit. die nicht-neurologischen manifestationen der gaucher-krankheit umfassen eines oder mehrere der folgenden bedingungen:anämie nach ausschluss anderer ursachen, wie eisen deficiencythrombocytopeniabone erkrankung nach ausschluss anderer ursachen wie vitamin-d-deficiencyhepatomegaly oder splenomegalie.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - imiglucerasum - pulver zur herstellung einer infusionslösung - imiglucerasum 200 u. i., mannitolum, natrii citras dihydricus, acid citricum monohydricum, polysorbatum 80, für glas. - gaucher-krankheit typ i und typ iii - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - imiglucerasum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - imiglucerasum 400 u., mannitolum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 38 mg, acidum citricum monohydricum, polysorbatum 80 pro vitro. - gaucher-krankheit typ i und typ iii - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-tollwut - injektionslösung - immunoglobulinum menschlichen anti-tollwut-300 u. i. endwerte. immunoglobulina 200-340 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. zu einer lösung anstelle von 2 ml. - tollwutprophylaxe bei exponierten personen (ausschliesslich in verbindung mit einer tollwutimpfung) - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-tollwut - injektionslösung - immunoglobulinum menschlichen anti-tollwut-750 u. i. endwerte. immunoglobulina 500 bis 850 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. zu einer lösung anstelle von 5 ml. - tollwutprophylaxe bei exponierten personen (ausschliesslich in verbindung mit einer tollwutimpfung) - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-tollwut - injektionslösung - immunoglobulinum menschlichen anti-tollwut-300 u. i. endwerte. immunoglobulina 200-340 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. zu einer lösung anstelle von 2 ml. - tollwutprophylaxe bei exponierten personen (ausschliesslich in verbindung mit einer tollwutimpfung) - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-tollwut - injektionslösung - immunoglobulinum menschlichen anti-tollwut-750 u. i. endwerte. immunoglobulina 500 bis 850 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. zu einer lösung anstelle von 5 ml. - tollwutprophylaxe bei exponierten personen (ausschliesslich in verbindung mit einer tollwutimpfung) - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - infusionslösung - immunoglobulinum humanum hepatitidis b 50 u.i. ut proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 96 %, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.023 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml, residui: immunoglobulinum humanum a max. 2 mg. - passive immunisierung gegen hepatitis b - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-d - injektionslösung - immunoglobulinum humanum anti-d 300 µg, proteina plasmatis humani, albuminum humanum, glycinum, natrii chloridum corresp. natrium max. 0.5 mmol, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - prophylaxe der rhesusimmunisierung - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung zur s.c. anwendung - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - blutprodukte