Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antithrombotische mittel - pradaxa 75 mgprimary prävention von venösen thromboembolischen ereignissen bei erwachsenen patienten, die unterzogen wurden elektive hüft-operation oder insgesamt knie ersatz chirurgie. pradaxa 110 mgprimary prävention von venösen thromboembolischen ereignissen bei erwachsenen patienten, die unterzogen wurden elektive hüft-operation oder insgesamt knie ersatz chirurgie. prävention von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern (nvaf), mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie etwa vor schlaganfall oder transitorische ischämische attacke (tia); alter ≥ 75 jahre; herzinsuffizienz (nyha klasse ≥ ii); diabetes mellitus; bluthochdruck. behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen. pradaxa 150 mgprevention von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern (nvaf), mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie etwa vor schlaganfall oder transitorische ischämische attacke (tia); alter ≥ 75 jahre; herzinsuffizienz (nyha klasse ≥ ii); diabetes mellitus; bluthochdruck. behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

uab norameda - daptomycin -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

uab norameda - daptomycin -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - dabigatranum etexilatum - kapseln - dabigatranum etexilatum 75 mg ut dabigatrani etexilati mesilas 86.48 mg, acaciae gummi, acidum tartaricum, hypromellosum, dimeticonum, talcum, hydroxypropylcellulosum, kapselhülle: carrageenanum, hypromellosum, kalii chloridum, e 171, aqua purificata, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - prävention von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern. behandlung tiefer venenthrombosen und/oder lungenembolien. prävention der rezidivierenden tiefen venenthrombose und/oder lungenembolie. - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - dabigatranum etexilatum - kapseln - dabigatranum etexilatum 110 mg ut dabigatrani etexilati mesilas 126.83 mg, acaciae gummi, acidum tartaricum, hypromellosum, dimeticonum, talcum, hydroxypropylcellulosum, kapselhülle: hypromellosum, carrageenanum, kalii chloridum, e 171, e 132, aqua purificata, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - prävention von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern. behandlung tiefer venenthrombosen und/oder lungenembolien. prävention der rezidivierenden tiefen venenthrombose und/oder lungenembolie. - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - dabigatranum etexilatum - kapseln - dabigatranum etexilatum 150 mg ut dabigatrani etexilati mesilas 172.95 mg, acaciae gummi, acidum tartaricum, hypromellosum, dimeticonum, talcum, hydroxypropylcellulosum, kapselhülle: hypromellosum, carrageenanum, kalii chloridum, e 171, e 132, aqua purificata, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - prävention von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern. behandlung tiefer venenthrombosen und/oder lungenembolien. prävention der rezidivierenden tiefen venenthrombose und/oder lungenembolie. - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - blutung - alle anderen therapeutischen produkte - praxbind ist eine bestimmte umkehr-agent für dabigatran und ist indiziert bei erwachsenen patienten, die mit pradaxa (dabigatran etexilate), wenn rasche umkehr des gerinnungshemmenden wirkung erforderlich ist:für die unfallchirurgie/dringend-verfahren;in lebensbedrohlichen oder unkontrollierte blutungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von hbv-dna und hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und/oder fibrose. chronische hepatitis c:bei erwachsenen patienten:introna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und, wer positiv für die serum-hcv-rna oder anti-hcv (siehe abschnitt 4. der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder und jugendliche:introna ist vorgesehen für die verwendung in einer kombination therapie mit ribavirin für die behandlung von kindern und jugendlichen alter von 3 jahren und älter, bei denen eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer von fall zu fall, unter berücksichtigung aller beweise des fortschreitens der krankheit, wie hepatische entzündung und fibrose, sowie prognostische faktoren für response, hcv-genotyp und viruslast. der erwartete nutzen der behandlung abgewogen werden sollten gegen die sicherheit der ergebnisse beobachtet bei pädiatrischen probanden in den klinischen studien (siehe abschnitt 4. 4, 4. 8 und 5.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - idarucizumabum - injektions- bzw. infusionslösung - idarucizumabum 2500 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 24.98 mg, sorbitolum 2004.2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml. - praxbind ist zur aufhebung der antikoagulativen wirkung von pradaxa bestimmt - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - interferonum alfa-2b adnr - 2 ml, gebrauchsfertige, hsa-freie injektionslösung - interferonum alfa-2b adnr 18 mio u. i., natrii phosphates oder, dinatrii edetas, natrii chloridum, polysorbatum 80, conserv.: metacresolum 1.8 mg, wasser iniectabilia q.s. die lösung für 1,2 ml. - haarzell-leukämie; chronische myeloische leukämie; multiples myelom; basaliom; melanom; chronische hepatitis c; chronisch aktiver hepatitis b; kaposi-sarkom; condylomata acuminata - biotechnologika