Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

allergopharma gmbh & co. kg (3066790) - meerschweinchen-epithel-allergen - lösung - meerschweinchen-epithel-allergen (38015) 30000 biologische einheiten (allergene)

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

ferrer internacional, s.a. - acetylsalicylsäure, atorvastatin, ramipril - hartkapseln - 100 mg/20 mg/10 mg - hmg-coa-reduktasehemmer in kombination mit anderen mitteln - sincronium wird angewendet zur sekundärprophylaxe von kardiovaskulären ereignissen als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, die bei gleichzeitiger gabe der monokomponenten in äquivalenten therapeutischen dosierungen ausreichend eingestellt sind.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

ferrer internacional, s.a. - acetylsalicylsäure, atorvastatin, ramipril - hartkapseln - 100 mg/20 mg/2,5 mg - hmg-coa-reduktasehemmer in kombination mit anderen mitteln - sincronium wird angewendet zur sekundärprophylaxe von kardiovaskulären ereignissen als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, die bei gleichzeitiger gabe der monokomponenten in äquivalenten therapeutischen dosierungen ausreichend eingestellt sind.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

ferrer internacional, s.a. - acetylsalicylsäure, atorvastatin, ramipril - hartkapseln - 100 mg/20 mg/5 mg - hmg-coa-reduktasehemmer in kombination mit anderen mitteln - sincronium wird angewendet zur sekundärprophylaxe von kardiovaskulären ereignissen als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, die bei gleichzeitiger gabe der monokomponenten in äquivalenten therapeutischen dosierungen ausreichend eingestellt sind.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

air products gmbh (3326966) - distickstoffmonoxid - gas zur medizinischen anwendung, verflüssigt - teil 1 - gas zur medizinischen anwendung, verflüssigt; distickstoffmonoxid (11699) 100 prozentgehalt volumen in volumen

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - zink-gluconat - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 1 mg/ml - zink-gluconat 6.97 mg/ml - zinc gluconate

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b. braun medical ag - zincum, manganum, cuprum, chromium, iodidum, fluoridum, kalium, chloridum, ferrum, molybdenum, selenium, natrium - zusatzampullen für infusionslösungen - ferrum 1.95 mg ut ferrosi chloridum tetrahydricum, zincum 3.27 mg ut zinci chloridum, manganum 0.55 mg ut mangani chloridum tetrahydricum, cuprum 0.76 mg ut cupri chloridum dihydricum, chromium 10 µg ut chromii(iii) chloridum hexahydricum, selenium 20 µg ut natrii selenis pentahydricus, molybdenum 10 µg ut natrii molybdas dihydricus, iodidum 0.13 mg ut kalii iodidum, fluoridum 0.57 mg ut natrii fluoridum, natrium 0.71 mg ut natrii selenis pentahydricus et natrii molybdas dihydricus et natrii fluoridum, kalium 30 µg ut kalii iodidum, chloridum 11.9 mg ut ferrosi chloridum tetrahydricum et zinci chloridum et mangani chloridum tetrahydricum et cupri chloridum dihydricum et chromii(iii) chloridum hexahydricum et acidum hydrochloridum concentratum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml, corresp., ferrum 35 µmol, zincum 50 µmol, manganum 10 µmol, cuprum 12 µmol, chromium 0.2 µmol, molybdenum 0.1 µmol, selenium 0.3 µmol, fluoridum 30 µmol, chloridum 336 µmol, iodidum 1 µmol, natrium 30.8 µmol, kalium 1 µmol. - ergänzung von spurenelementen bei parenteraler ernährung - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

allergopharma gmbh & co. kg (3066790) - kaninchen-epithel-allergen - lösung - kaninchen-epithel-allergen (38013) 30000 biologische einheiten (allergene)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

livisto int'l, s.l. (4402729) - miconazolnitrat; prednisolonacetat; polymyxin-b-sulfat - ohrentropfen und suspension zur anwendung auf der haut - 23 mg/ml + 5 mg/ml + 5500 i.e. - miconazolnitrat (09653) 23 milligramm; prednisolonacetat (01270) 5 milligramm; polymyxin-b-sulfat (01725) 0,5293 milligramm - hund; meerschweinchen; katze