Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hämatopoetische stammzelltransplantation - alkylsulfonate - busulfan fresenius kabi gefolgt von cyclophosphamid (bucy2) wird als konditionierung vor konventionellen hämatopoetischen vorläuferzellen zelltransplantation (hpct) bei erwachsenen patienten, wenn die kombination als die beste verfügbare option gilt angezeigt. busulfan fresenius kabi, gefolgt von cyclophosphamid (bucy4) oder melphalan (bumel) wird als konditionierung vor der konventionellen hämatopoetischen stammzelltransplantation transplantation bei pädiatrischen patienten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische mittel - malignen pleura-mesotheliomapemetrexed fresenius kabi in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von chemotherapie-naiven patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. non-small cell lung cancerpemetrexed fresenius kabi in kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. pemetrexed fresenius kabi ist indiziert als monotherapie für die wartung behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-histologie bei patienten, deren krankheit nicht fortgeschritten ist sofort nach der platin-basierten chemotherapie. pemetrexed fresenius kabi ist indiziert als monotherapie für die zweitlinientherapie von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multiples myelom - antineoplastische mittel - bortezomib als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalem doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem multiplem myelom erhalten haben, mindestens 1 vor der therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation. bortezomib in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskuläre blockade - alle anderen therapeutischen produkte - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi - glucose-monohydrat - infusionslösung - glucose-monohydrat 110 mg/ml - electrolytes

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - glucose-monohydrat (ph.eur.); alanin; arginin; asparaginsäure; glutaminsäure; glycin; histidin; isoleucin; lysinhydrochlorid; methionin; phenylalanin; prolin; serin; threonin; tryptophan; tyrosin; valin; calciumchlorid-dihydrat; glycerolmono(dinatriumphosphate); magnesiumsulfat-heptahydrat; kaliumchlorid; natriumacetat-trihydrat; raffiniertes sojaöl (ph.eur.) - emulsion zur infusion - teil 1 - lösung; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 74,2 gramm; teil 2 - lösung; alanin (02008) 3,33 gramm; arginin (03368) 2,33 gramm; asparaginsäure (02255) 0,71 gramm; glutaminsäure (01881) 1,16 gramm; glycin (01048) 1,66 gramm; histidin (02920) 1,41 gramm; isoleucin (02000) 1,16 gramm; leucin (02001) 1,66 gramm; lysinhydrochlorid (02002) 2,33 gramm; methionin (02003) 1,16 gramm; phenylalanin (02004) 1,66 gramm; prolin (02009) 1,41 gramm; serin (02261) 0,92 gramm; threonin (02005) 1,16 gramm; tryptophan (02006) 0,4 gramm; tyrosin (02258) 0,05 gramm; valin (02007) 1,5 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,2 gramm; glycerolmono(dinatriumphosphate) (00889) 1,04 gramm; magnesiumsulfat-heptahydrat (12538) 0,67 gramm; kaliumchlorid (00163) 1,25 gramm; natriumacetat-trihydrat (01615) 1,71 gramm; teil 3 - emulsion; raffiniertes sojaöl (ph.eur.) (31341) 35,4 gramm; teil 9 - emulsion zur infusion; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 74,2 gramm; alanin (02008) 3,33 gramm; arginin (03368) 2,33 gramm; asparaginsä

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

fresenius kabi austria gmbh - zoledronsÄure monohydrat -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

fresenius kabi austria gmbh - lacosamid -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - zoledronsäure 1 h<2>o - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; zoledronsäure 1 h<2>o (29880) 0,85 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - caspofungindiacetat - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; caspofungindiacetat (29673) 77,69 milligramm