Tamsu-astellas 0,4 mg Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tamsu-astellas 0,4 mg hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung

astellas pharma gmbh (8083037) - tamsulosinhydrochlorid - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - tamsulosinhydrochlorid (23010) 0,4 milligramm

CELLUVISC 1 % Augentropfen Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

celluvisc 1 % augentropfen

abbvie deutschland gmbh & co. kg - zweigniederlassung - (8146051) - carmellose-natrium (ph.eur.) - augentropfen - teil 1 - augentropfen; carmellose-natrium (ph.eur.) (00749) 4 milligramm

Amoxicillin/Clavulansäure Astellas 875/125 mg Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amoxicillin/clavulansäure astellas 875/125 mg tabletten

astellas pharma europe b.v. (3189015) - amoxicillin-trihydrat; kaliumclavulanat - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 1019,8 milligramm; kaliumclavulanat (21872) 148,9 milligramm

Recatol Algin (Lemon) Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

recatol algin (lemon)

riemser arzneimittel ag (8012913) - alginsäure; carmellose-natrium (ph.eur.) - kautablette - alginsäure (02848) 200 milligramm; carmellose-natrium (ph.eur.) (00749) 100 milligramm

Omnic Ocas 0,4 mg Retardtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

omnic ocas 0,4 mg retardtabletten

astellas pharma gmbh (8083037) - tamsulosinhydrochlorid - retard-filmtablette - teil 1 - retard-filmtablette; tamsulosinhydrochlorid (23010) 0,4 milligramm

Glandosane aromatisiert Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glandosane aromatisiert

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - kaliummonohydrogenphosphat (ph.eur.); carmellose-natrium (ph.eur.); sorbitol (ph.eur.); kaliumchlorid; natriumchlorid; magnesiumchlorid-hexahydrat; calciumchlorid-dihydrat - spray zur anwendung in der mundhöhle - teil 1 - spray zur anwendung in der mundhöhle; kaliummonohydrogenphosphat (ph.eur.) (01878) 0,0174 gramm; carmellose-natrium (ph.eur.) (00749) 0,5075 gramm; sorbitol (ph.eur.) (00305) 1,5225 gramm; kaliumchlorid (00163) 0,0609 gramm; natriumchlorid (00211) 0,0428 gramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 0,0026 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,0074 gramm

Glandosane Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glandosane

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - kaliummonohydrogenphosphat (ph.eur.); carmellose-natrium (ph.eur.); sorbitol (ph.eur.); kaliumchlorid; natriumchlorid; magnesiumchlorid-hexahydrat; calciumchlorid-dihydrat - spray zur anwendung in der mundhöhle - teil 1 - spray zur anwendung in der mundhöhle; kaliummonohydrogenphosphat (ph.eur.) (01878) 0,0174 gramm; carmellose-natrium (ph.eur.) (00749) 0,5075 gramm; sorbitol (ph.eur.) (00305) 1,5225 gramm; kaliumchlorid (00163) 0,0609 gramm; natriumchlorid (00211) 0,0428 gramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 0,0026 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,0074 gramm

Protopy Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopisch - andere dermatologische präparate - behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis bei erwachsenen, die auf herkömmliche therapien wie topische kortikosteroide nicht angemessen ansprechen oder diese nicht vertragen. behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis bei kindern (2 jahre und älter), die nicht angemessen auf konventionelle therapien wie topische kortikosteroide angesprochen haben. wartung behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis, die für die prävention von fackeln und die verlängerung des flare-freie intervalle bei patienten, bei denen eine hohe frequenz der krankheit exazerbationen (ich. 4 mal oder öfter pro jahr), die eine anfängliche reaktion auf eine behandlung von zweimal täglicher tacrolimussalbe (maximal 6 wochen lang) hatten (läsionen, die geklärt, fast vollständig oder leicht betroffen waren).

Celluvisc 1% Augentropfen Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

celluvisc 1% augentropfen

cc-pharma gmbh - carmellose-natrium (ph.eur.) - augentropfen - carmellose-natrium (ph.eur.) 4.mg

Celluvisc 1 % Augentropfen Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

celluvisc 1 % augentropfen

emra-med arzneimittel gmbh - carmellose-natrium (ph.eur.) - augentropfen - carmellose-natrium (ph.eur.) 4.mg