CELLUVISC 1 % Augentropfen

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
11-05-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
11-05-2022

Wirkstoff:

Carmellose-Natrium (Ph.Eur.)

Verfügbar ab:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG - Zweigniederlassung - (8146051)

ATC-Code:

S01XA20

INN (Internationale Bezeichnung):

Carmellose Sodium (Ph. Eur.)

Darreichungsform:

Augentropfen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Augentropfen; Carmellose-Natrium (Ph.Eur.) (00749) 4 Milligramm

Verabreichungsweg:

Eintropfen in den Bindehautsack

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1998-10-07

Gebrauchsinformation

                                1
PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CELLUVISC 1 % AUGENTROPFEN
Carmellose-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Wenden Sie
dieses Arzneimittel immer genau
wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung
Ihres Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist
CELLUVISC
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von
CELLUVISC
beachten?
3.
Wie ist
CELLUVISC
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
CELLUVISC
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CELLUVISC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CELLUVISC
ist ein Tränenersatzmittel und enthält den Filmbildner
Carmellose-Natrium. Es wird zur
symptomatischen Behandlung des trockenen Auges (wie Schmerzhaftigkeit,
Brennen, Reizung oder
Trockenheit) angewendet. Wenn Sie sich nicht besser oder gar
schlechter fühlen, wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CELLUVISC BEACHTEN?
CELLUVISC DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:
-
Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Carmellose-Natrium oder
einen der in Abschnitt 6.
aufgeführten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
-
Wenn Sie Kontaktlinsen tragen. Diese sollten vor der Anwendung von
CELLUVISC
herausgenommen
werden. Die Linsen können 15 Minuten nach der Anwendung der Tropfen
wiede
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS /
FACHINFORMATION
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Celluvisc 1 % Augentropfen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält 10 mg Carmellose-Natrium.
Ein Tropfen (

0,05 ml) enthält 0,5 mg Carmellose-Natrium.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
Klare, farblose bis leicht gelbliche viskose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung des trockenen Auges.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Bei Bedarf ein bis zwei Tropfen in das/die betroffene/n Auge/n
einträufeln.
Vergewissern Sie sich, dass das Einzeldosisbehältnis vor der
Anwendung unversehrt ist. Nach dem
Öffnen sollten die Augentropfen unverzüglich angewendet werden.
_Kinder und Jugendliche _
Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Celluvisc ist bei Kindern und
Jugendlichen nicht
erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Falls Irritationen, Schmerzen, Rötungen oder Änderungen im
Sehvermögen auftreten oder sich
verschlechtern, sollte die Behandlung abgebrochen und eine
Neubeurteilung in Betracht gezogen
werden.
Kontaktlinsen sollten vor jeder Anwendung herausgenommen werden und
können 15 Minuten nach
Anwendung wieder eingesetzt werden.
Gleichzeitig angewendete Augenarzneimittel sollten 15 Minuten vor dem
Einträufeln von Celluvisc
1 % angewendet werden.
Um eine Verunreinigung oder mögliche Augenverletzung zu vermeiden,
soll die Tropföffnung nicht
mit irgendeiner Oberfläche oder mit dem Auge in Kontakt gebracht
werden. Das geöffnete
Einzeldosisbehältnis ist nach der Anwendung zu verwerfen.
3
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.
1. Es wurden keine Wechselwirkungen mit Celluvisc 1% beobachtet
                                
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