Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - byetta ist angezeigt zur behandlung des typ-2-diabetes mellitus in kombination mit:metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformin und sulphonylurea;metformin und thiazolidinedione;bei erwachsenen, die nicht erreicht haben, adäquaten glykämischen kontrolle auf maximal verträglichen dosis dieser oralen therapien. byetta ist auch indiziert als zusatztherapie zu basal insulin mit oder ohne metformin und / oder pioglitazon bei erwachsenen, die nicht erreicht haben, adäquaten glykämischen kontrolle mit diesen wirkstoffen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - exenatidum - injektionslösung im fertigpen - exenatidum 5 µg, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 5.4 µg, acidum aceticum glaciale, mannitolum, metacresolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 µl corresp., exenatidum 0.25 mg/ml. - antidiabetikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - exenatidum - injektionslösung im fertigpen - exenatidum 10 µg, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 10.7 µg, acidum aceticum glaciale, mannitolum, metacresolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 40 µl corresp., exenatidum 0.25 mg/ml. - antidiabetikum - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - bydureon ist angezeigt bei erwachsenen von 18 jahren und älter mit typ-2-diabetes mellitus zur verbesserung der glykämischen kontrolle in kombination mit anderen glukose-senkende arzneimittel, wenn die therapie in verwendung, zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle (siehe abschnitt 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen). bydureon ist angezeigt zur behandlung des typ-2-diabetes mellitus in kombination mit:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin und sulphonylureametformin und thiazolidinedionein erwachsene, die noch nicht erreicht haben, adäquaten glykämischen kontrolle auf maximal verträglichen dosis dieser oralen therapien.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - dulaglutidum - injektionslösung pen pre-gefüllt, zum einmaligen gebrauch - dulaglutidum 1.5 mg, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.32 mg, acidum citricum, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - antidiabétique, prévention d'événements cardiovasculaires - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - dulaglutidum - injektionslösung pen pre-gefüllt, zum einmaligen gebrauch - dulaglutidum 0.75 mg, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.32 mg, acidum citricum, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - antidiabétique, prévention d'événements cardiovasculaires - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - dulaglutidum - injektionslösung in einer fertigspritze zum einmalgebrauch - dulaglutidum 1.5 mg, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.32 mg, acidum citricum, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - antidiabétique, prévention d'événements cardiovasculaires - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - dulaglutidum - injektionslösung in einer fertigspritze zum einmalgebrauch - dulaglutidum 0.75 mg, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.32 mg, acidum citricum, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - antidiabétique, prévention d'événements cardiovasculaires - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - exenatidum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension - exenatidum 2 mg, poly(lactidum-co-glycolidum) 50/50, zucker, carmellosum natricum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii hydroxidum, um ph-wert das wasser zu iniectabilia q.s. zu der suspension, für dosi endwerte. natrium 4.39 mg. - antidiabetikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - exenatidum - depot-lnjektionssuspension in einem autoinjektor - exenatidum 2 mg, saccharum, poly(lactidum-co-glycolidum) 50/50 (0.40 - 0.49 dl/g), triglycerida media, ad suspensionem pro dosi. - antidiabetikum - synthetika