Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

bayer ag - 7,27 g/kg pyrethrine - aerosol - 8,0 g/l pyrethrine; 48,0 g/l piperonylbutoxid - insektizid

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - leuprorelinum, leuprorelini acetas - umgesetzt - leuprorelinum 5 mg zu leuprorelini acetas, säure polylacticum für die vorbereitung. - onkologikum / lhrh-analogon - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - leuprorelinum, leuprorelini acetas - umgesetzt - leuprorelinum 3.6 mg bis leuprorelini acetas, poly(lactidum-co-glycolidum) für die vorbereitung. - onkologikum / lhrh-analogon - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - parkinson-krankheit: neupro ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit im frühstadium als monotherapie (i. ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d.h.. im krankheitsverlauf bis in die späten stadien, wenn die wirkung von levodopa abklingt oder inkonsistent wird und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (dosisende oder "ein-aus-schwankungen"). restless-legs-syndrom: neupro ist indiziert für die symptomatische behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndrom bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stada arzneimittel aktiengesellschaft - geschäftsanschrift - (3003111) - oxycodonhydrochlorid; naloxonhydrochlorid-dihydrat - retardtablette - teil 1 - retardtablette; oxycodonhydrochlorid (41951) 40 milligramm; naloxonhydrochlorid-dihydrat (13441) 21,8 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stada arzneimittel aktiengesellschaft - geschäftsanschrift - (3003111) - oxycodonhydrochlorid; naloxonhydrochlorid-dihydrat - retardtablette - teil 1 - retardtablette; oxycodonhydrochlorid (41951) 30 milligramm; naloxonhydrochlorid-dihydrat (13441) 16,35 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stada arzneimittel aktiengesellschaft - geschäftsanschrift - (3003111) - oxycodonhydrochlorid; naloxonhydrochlorid-dihydrat - retardtablette - teil 1 - retardtablette; oxycodonhydrochlorid (41951) 20 milligramm; naloxonhydrochlorid-dihydrat (13441) 10,9 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stada arzneimittel aktiengesellschaft - geschäftsanschrift - (3003111) - oxycodonhydrochlorid; naloxonhydrochlorid-dihydrat - retardtablette - teil 1 - retardtablette; oxycodonhydrochlorid (41951) 10 milligramm; naloxonhydrochlorid-dihydrat (13441) 5,45 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stada arzneimittel aktiengesellschaft - geschäftsanschrift - (3003111) - oxycodonhydrochlorid; naloxonhydrochlorid-dihydrat - retardtablette - teil 1 - retardtablette; oxycodonhydrochlorid (41951) 5 milligramm; naloxonhydrochlorid-dihydrat (13441) 2,74 milligramm