Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron-hydrochlorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - akynzeo ist indiziert bei erwachsenen zur:vorbeugung von akuter und verzögerter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic cisplatin-basierten chemotherapie bei krebs. die prävention von akuter und verzögerter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; cytokine release syndrome; giant cell arteritis; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - roactemra in kombination mit methotrexat (mtx), ist indiziert für die behandlung von schwerer aktiver und progressiver rheumatoider arthritis (ra) bei erwachsenen, die zuvor nicht mit mtx behandelt worden. die behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver ra bei erwachsenen patienten, die entweder auf eine unzureichend oder wer waren intolerant, um eine frühere behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden antirheumatika (dmards) oder tumornekrosefaktor - (tnf) - antagonisten. bei den patienten, die mit roactemra als monotherapie bei unverträglichkeit gegenüber mtx oder wo die fortsetzung der behandlung mit mtx ungeeignet ist. roactemra hat sich gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. roactemra / actemra ist indiziert zur behandlung der aktiven systemischen juvenilen idiopathischen arthritis (sjia) bei patienten 1 jahr alt und älter, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine frühere behandlung mit nsar und systemischen kortikosteroiden. roactemra kann als monotherapie (bei unverträglichkeit gegenüber mtx oder in denen die behandlung mit mtx ungeeignet ist) oder in kombination mit mtx. roactemra in kombination mit methotrexat (mtx) ist indiziert für die behandlung von juveniler idiopathischer arthritis (pjia; rheumafaktor-positiv oder-negativ und erweiterte oligoarthritis) bei patienten, die 2 jahre und älter, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine frühere behandlung mit mtx. roactemra kann als monotherapie bei unverträglichkeit gegenüber mtx oder wo die fortsetzung der behandlung mit mtx ungeeignet ist. roactemra / actemra ist indiziert für die behandlung von giant cell arteriitis (gca) bei erwachsenen patienten. roactemra in kombination mit methotrexat (mtx), ist indiziert zur:behandlung von schwerer, aktiver und progressiver rheumatoider arthritis (ra) bei erwachsenen, die zuvor nicht mit mtx behandelt worden. die behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver ra bei erwachsenen patienten, die entweder auf eine unzureichend oder wer waren intolerant, um eine frühere behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden antirheumatika (dmards) oder tumornekrosefaktor - (tnf) - antagonisten. bei den patienten, die mit roactemra als monotherapie bei unverträglichkeit gegenüber mtx oder wo die fortsetzung der behandlung mit mtx ungeeignet ist.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra / actemra ist indiziert zur behandlung der aktiven systemischen juvenilen idiopathischen arthritis (sjia) bei patienten, die 2 jahre und älter, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine frühere behandlung mit nsar und systemischen kortikosteroiden. roactemra kann als monotherapie (bei unverträglichkeit gegenüber mtx oder in denen die behandlung mit mtx ungeeignet ist) oder in kombination mit mtx. roactemra in kombination mit methotrexat (mtx) ist indiziert für die behandlung von juveniler idiopathischer arthritis (pjia; rheumafaktor-positiv oder-negativ und erweiterte oligoarthritis) bei patienten, die 2 jahre und älter, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine frühere behandlung mit mtx. roactemra kann als monotherapie bei unverträglichkeit gegenüber mtx oder wo die fortsetzung der behandlung mit mtx ungeeignet ist. roactemra / actemra ist indiziert für die behandlung von chimären antigen-rezeptor (car) t-zell-induzierte schwere oder lebensbedrohliche zytokin-release-syndrom (crs) bei erwachsenen und pädiatrischen patienten im alter von 2 jahren und älter. roactemra in kombination mit methotrexat (mtx), ist indiziert zur:behandlung von schwerer, aktiver und progressiver rheumatoider arthritis (ra) bei erwachsenen, die zuvor nicht mit mtx behandelt worden. die behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver ra bei erwachsenen patienten, die entweder auf eine unzureichend oder wer waren intolerant, um eine frühere behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden antirheumatika (dmards) oder tumornekrosefaktor - (tnf) - antagonisten. bei den patienten, die mit roactemra als monotherapie bei unverträglichkeit gegenüber mtx oder wo die fortsetzung der behandlung mit mtx ungeeignet ist.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra / actemra ist indiziert zur behandlung der aktiven systemischen juvenilen idiopathischen arthritis (sjia) bei patienten, die 2 jahre und älter, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine frühere behandlung mit nsar und systemischen kortikosteroiden. roactemra kann als monotherapie (bei unverträglichkeit gegenüber mtx oder in denen die behandlung mit mtx ungeeignet ist) oder in kombination mit mtx. roactemra in kombination mit methotrexat (mtx) ist indiziert für die behandlung von juveniler idiopathischer arthritis (pjia; rheumafaktor-positiv oder-negativ und erweiterte oligoarthritis) bei patienten, die 2 jahre und älter, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine frühere behandlung mit mtx. roactemra kann als monotherapie bei unverträglichkeit gegenüber mtx oder wo die fortsetzung der behandlung mit mtx ungeeignet ist. roactemra / actemra ist indiziert für die behandlung von chimären antigen-rezeptor (car) t-zell-induzierte schwere oder lebensbedrohliche zytokin-release-syndrom (crs) bei erwachsenen und pädiatrischen patienten im alter von 2 jahren und älter.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chugai pharma germany gmbh (8186085) - lenograstim - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- /infusionslösung; lenograstim (26855) 13,4 million i.e.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chugai pharma germany gmbh (8186085) - lenograstim - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- /infusionslösung; lenograstim (26855) 33,6 million i.e.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chugai pharma france - lenograstim (rhug-csf) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - 1 miu/ml - lenograstim (rhug-csf) 105 µg - lenograstim

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chugai pharma france - lenograstim (rhug-csf) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - 1 miu/ml - lenograstim (rhug-csf) 263 µg - lenograstim

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

merck gesellschaft mbh - nicorandil - nicorandil

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

merck gesellschaft mbh - nicorandil - nicorandil

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - lenograstim - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - 34 millionen ie/m - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung; lenograstim (26855) 33,6 million i.e.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

forte healthcare ltd - bovines rotavirus stamm tm-91, serotyp g6p1 (inaktiviert), bovines coronavirus stamm c-197 (inaktiviert) , escherichia coli stamm ec/17 (inaktiviert) der f5 (k99) adhäsine exprimiert - emulsion zur injektion - ≥ 6,0 log2 (vnt), ≥ 5,0 log2 (hah), ≥ 44,8 % inhibition (elisa) - immunologika für rinder, inaktivierte virale und inaktivierte bakterielle impfstoffe, bovines rotavirus + bovines coronavirus + - aktive immunisierung von trächtigen kühen und färsen zur erzeugung einer passiven immunität bei kälbern über das kolostrum/die milch. durch die gabe des kolostrums geimpfter muttertiere an kälber verringert sich - die schwere des durchfalls, der durch bovine rota- und coronaviren sowie enteropathogene e. coli f5 (k99) verursacht wird, - die virusausscheidung bei kälbern, die mit bovinem rota- oder coronavirus infiziert sind. beginn der immunität: die passive immunität beginnt mit der kolostrum-fütterung und ist davon abhängig, dass die kälber nach der geburt ausreichend kolostrum erhalten.