ImmunoGam Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - humanes hepatitis-b-immunglobulin - immunization, passive; hepatitis b - spezifische immunglobuline - immunprophylaxe der hepatitis b * im falle einer versehentlichen exposition in nicht-immunised themen (einschließlich personen, deren impfung isincomplete oder status unbekannt). - in haemodialysed patienten, bis die impfung wirksam. - bei neugeborenen von hepatitis-b-virus-träger-mutter. - in fächern, die nicht zeigen eine immunantwort (keine messbaren hepatitis b antikörper) nach der impfung und für wen eine kontinuierliche verhütung erforderlich ist, aufgrund der ständigen gefahr der infektion mit hepatitis b. rücksicht sollte auch auf anderen offiziellen richtlinien über die angemessene verwendung der humanen hepatitis-b-immunglobulin zur intramuskulären verwendung.

Remifentanil Amneal 5 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

remifentanil amneal 5 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer injektions-/infusionslösung

amneal pharma europe limited (8148759) - remifentanilhydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - remifentanilhydrochlorid (26953) 5,5 milligramm

Remifentanil Amneal 2 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

remifentanil amneal 2 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer injektions-/infusionslösung

amneal pharma europe limited (8148759) - remifentanilhydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - remifentanilhydrochlorid (26953) 2,2 milligramm

Remifentanil Amneal 1 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

remifentanil amneal 1 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer injektions-/infusionslösung

amneal pharma europe limited (8148759) - remifentanilhydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - remifentanilhydrochlorid (26953) 1,1 milligramm

Paracetamol Amneal 10 mg/ml Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

paracetamol amneal 10 mg/ml infusionslösung

amneal pharma europe limited (8148759) - paracetamol - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; paracetamol (01212) 10 milligramm

Imatinib-Amneal 400 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

imatinib-amneal 400 mg filmtabletten

amneal pharma europe limited (8148759) - imatinibmesilat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; imatinibmesilat (30739) 477,88 milligramm

Imatinib-Amneal 100 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

imatinib-amneal 100 mg filmtabletten

amneal pharma europe limited (8148759) - imatinibmesilat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; imatinibmesilat (30739) 119,47 milligramm

Oxycodon comp. Amneal 30 mg/15 mg Retardtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

oxycodon comp. amneal 30 mg/15 mg retardtabletten

amneal pharma europe limited (8148759) - oxycodonhydrochlorid (ph.eur.); naloxonhydrochlorid-dihydrat - retardtablette - teil 1 - retardtablette; oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) (27282) 30 milligramm; naloxonhydrochlorid-dihydrat (13441) 16,35 milligramm

Fexeric Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - eisen (iii) -citrat-koordinationskomplex - hyperphosphatemia; renal dialysis - medikamente zur behandlung von hyperkaliämie und hyperphosphatämie - fexeric ist indiziert zur kontrolle der hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten mit chronischer niereninsuffizienz (ckd).

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folsäure-analoga, antimetabolites - malignen pleura-mesotheliomapemetrexed hospira uk limited in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von chemotherapie-naiven patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited in kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe smpc abschnitt 5. pemetrexed hospira uk limited ist indiziert als monotherapie für die wartung behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-histologie bei patienten, deren krankheit nicht fortgeschritten ist sofort nach der platin-basierten chemotherapie (siehe smpc abschnitt 5. pemetrexed hospira uk limited ist angezeigt als monotherapie zur second-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe smpc abschnitt 5.