Oxaliplatin Boston Biopharma 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

oxaliplatin boston biopharma 5 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

boston biopharma limited (8179346) - oxaliplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; oxaliplatin (29849) 5 milligramm

Biopharma Schlankheitstropfen Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biopharma schlankheitstropfen

biopharma gmbh & co. kg arzneimittelfabrik [hist] - fucus vesiculosus (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - fucus vesiculosus (pot.-angaben) 100.ml

Evarrest Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - menschliches fibrinogen, menschliches thrombin - hämostase - lokale hämostatika - unterstützende behandlung in der erwachsenenchirurgie, bei der standardmäßige chirurgische techniken unzureichend sind (siehe abschnitt 5). 1):- zur verbesserung der hämostase.

Quixil 5ml Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

quixil 5ml

omrix biopharmaceuticals s.a. (8033708) - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)); tranexamsäure; thrombin vom menschen; calciumchlorid-dihydrat - lösung - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) (10679) 200 milligramm; tranexamsäure (04218) 425 milligramm; thrombin vom menschen (27195) 4000 internationale einheit; calciumchlorid-dihydrat (00059) 28 milligramm

Quixil 1ml Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

quixil 1ml

omrix biopharmaceuticals s.a. (8033708) - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)); tranexamsäure; thrombin vom menschen; calciumchlorid-dihydrat - lösung - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) (10679) 40 milligramm; tranexamsäure (04218) 85 milligramm; thrombin vom menschen (27195) 800 internationale einheit; calciumchlorid-dihydrat (00059) 5,6 milligramm

Eslicarbazepin MEDITOP 800 mg Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eslicarbazepin meditop 800 mg tabletten

meditop gyógyszeripari korlátolt felel?sség? társaság hr-beiname: meditop pharmaceutical ltd., meditop pharmaceutical limited liability company (8074334) - eslicarbazepinacetat - tablette - 800 mg - teil 1 - tablette; eslicarbazepinacetat (32337) 800 milligramm

Biopharma Knoblauch Kapseln Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biopharma knoblauch kapseln

mönchpharma arzneimittel gmbh - knoblauchzwiebel - kapsel - knoblauchzwiebel 400.mg

Quixil 2ml Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

quixil 2ml

omrix biopharmaceuticals s.a. (8033708) - tranexamsäure; plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)); thrombin vom menschen; calciumchlorid-dihydrat - lösung - tranexamsäure (04218) 170 milligramm; plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) (10679) 80 milligramm; thrombin vom menschen (27195) 1600 internationale einheit; calciumchlorid-dihydrat (00059) 11,2 milligramm

Glybera Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinämie typ i - lipidmodifizierende mittel - glybera ist indiziert bei erwachsenen patienten, bei denen eine familiäre lipoprotein-lipase-defizienz (lpld) diagnostiziert wurde und die unter schweren oder multiplen pankreatitis-attacken leiden, obwohl die fettrestriktionen eingeschränkt sind. die diagnose von lpld muss durch gentests bestätigt werden. die indikation ist auf patienten mit nachweisbaren lpl-proteinspiegeln beschränkt.

Vibativ Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibiotika für den systemischen einsatz, - vibativ ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit nosokomialer pneumonie einschließlich beatmungsassoziierter pneumonie, bekannt oder vermutet durch methicillin-resistenten staphylococcus aureus (mrsa).. vibativ sollte nur verwendet werden, in situationen, in denen es bekannt ist oder vermutet wird, dass andere alternativen nicht geeignet sind. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.