Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

viatris healthcare gmbh (8009064) - pimecrolimus - creme - teil 1 - creme; pimecrolimus (28197) 10 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - transplantat: gentherapieprodukt

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

blutspendezentrale saar-pfalz ggmbh (3052658) - thrombozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) - suspension - teil 1 - suspension; thrombozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) (28906) 800000000 teilchen pro transfusionseinheit

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemische fabrik kreussler & co gesellschaft mit beschränkter haftung (3040135) - lauromacrogol 400 (ph.eur.) ((bezeichnung nur zulässig, wenn der stoff arzneilich wirksamer bestandteil ist)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; lauromacrogol 400 (ph.eur.) ((bezeichnung nur zulässig, wenn der stoff arzneilich wirksamer bestandteil ist)) (39034) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemische fabrik kreussler & co gesellschaft mit beschränkter haftung (3040135) - lauromacrogol 400 (ph.eur.) ((bezeichnung nur zulässig, wenn der stoff arzneilich wirksamer bestandteil ist)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; lauromacrogol 400 (ph.eur.) ((bezeichnung nur zulässig, wenn der stoff arzneilich wirksamer bestandteil ist)) (39034) 5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemische fabrik kreussler & co gesellschaft mit beschränkter haftung (3040135) - lauromacrogol 400 (ph.eur.) ((bezeichnung nur zulässig, wenn der stoff arzneilich wirksamer bestandteil ist)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; lauromacrogol 400 (ph.eur.) ((bezeichnung nur zulässig, wenn der stoff arzneilich wirksamer bestandteil ist)) (39034) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemische fabrik kreussler & co gesellschaft mit beschränkter haftung (3040135) - lauromacrogol 400 (ph.eur.) ((bezeichnung nur zulässig, wenn der stoff arzneilich wirksamer bestandteil ist)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; lauromacrogol 400 (ph.eur.) ((bezeichnung nur zulässig, wenn der stoff arzneilich wirksamer bestandteil ist)) (39034) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemische fabrik kreussler & co gesellschaft mit beschränkter haftung (3040135) - lauromacrogol 400 (ph.eur.) ((bezeichnung nur zulässig, wenn der stoff arzneilich wirksamer bestandteil ist)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; lauromacrogol 400 (ph.eur.) ((bezeichnung nur zulässig, wenn der stoff arzneilich wirksamer bestandteil ist)) (39034) 40 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemische fabrik kreussler & co gesellschaft mit beschränkter haftung (3040135) - lauromacrogol 400 (ph.eur.) ((bezeichnung nur zulässig, wenn der stoff arzneilich wirksamer bestandteil ist)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; lauromacrogol 400 (ph.eur.) ((bezeichnung nur zulässig, wenn der stoff arzneilich wirksamer bestandteil ist)) (39034) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemische fabrik kreussler & co gesellschaft mit beschränkter haftung (3040135) - lauromacrogol 400 (ph.eur.) ((bezeichnung nur zulässig, wenn der stoff arzneilich wirksamer bestandteil ist)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; lauromacrogol 400 (ph.eur.) ((bezeichnung nur zulässig, wenn der stoff arzneilich wirksamer bestandteil ist)) (39034) 5 milligramm