Humira Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - bitte beachten sie die produktinformation.

Constella Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotid - reizdarmsyndrom - medikamente gegen verstopfung - constella ist angezeigt für die symptomatische behandlung von moderaten bis schweren reizdarmsyndrom mit verstopfung (ibs-c) bei erwachsenen.

Ganfort Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmika - reduzierung der intraokulare druck (iop) bei patienten mit offenwinkelglaukom und okulärer hypertension, die unzureichend auf topischen betablocker oder prostaglandin analoga reagieren.

Lumigan Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lumigan

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - reduktion des erhöhten augeninnendrucks bei chronischem offenwinkelglaukom und okulärer hypertension (als monotherapie oder als begleittherapie zu betablockern).

Ozurdex Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit makula-ödem nach entweder branch retinal-vein occlusion (vav) oder central-retinal-vein occlusion (crvo). ozurdex ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit einer entzündung des posterioren segments des auges, die vorlage als nichtinfektiöse uveitis. ozurdex ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit sehbehinderungen durch diabetische makula-ödem (dme), die pseudophaken oder als unzureichend zu reagieren, oder ungeeignet für nicht-kortikosteroid-therapie.

Zemplar 5 Mikrogramm/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zemplar 5 mikrogramm/ml injektionslösung

abbvie deutschland gmbh & co. kg - zweigniederlassung - (8146051) - paricalcitol - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; paricalcitol (33932) 5 mikrogramm